Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Babyfen
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ibuprofen · Babyfen 20 mg/mL, 100 mg/5 ml
Najważniejsze informacje: Babyfen
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Babyfen
- Substancja czynna (INN)
- Ibuprofen
- Postać
- Zawiesina doustna
- Dawka / moc
- 20 mg/mL, 100 mg/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. Max Pharma s.r.o.
- Kod ATC
- M01AE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Babyfen
- Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci (od 3. miesiąca życia) | 5-10 mg/kg mc. | maksymalnie 30 mg/kg mc. jako całkowita dawka dobowa | 800 mg (40 mL) | Dawkowanie w odstępach 6-8 godzin w zależności od potrzeb. |
| Osoby w podeszłym wieku | najmniejsza skuteczna dawka | — | — | Zwiększona ostrożność w stosowaniu. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami. |
Zaleca się przyjmowanie z jedzeniem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Kwas acetylosalicylowy | Może zmniejszać działanie kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ | Może potęgować działanie innych NLPZ. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować działanie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | NLPZ mogą zmniejszać skuteczność tych leków. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Zwiększone ryzyko toksycznego działania na nerki. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| Lit | Może zwiększać stężenie litu w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🔴Wysokie |
| Fenytoina | Może spowalniać eliminację fenytoiny. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ibuprofen lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy.
- ×Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby.
- ×Skaza krwotoczna lub zaburzenia krzepnięcia.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek, wątroby lub serca.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mL zawiesiny doustnej zawiera 20 mg ibuprofenu.
🔬Mechanizm działania
Ibuprofen hamuje enzym cyklooksygenazę, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Ibuprofen wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie po 1-2 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Dr. Max Pharma s.r.o.
Lek Babyfen znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Babyfen
Jak dawkować Babyfen?▾
Czy Babyfen jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Babyfen?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Babyfen?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
