Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Azurvig
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Syldenafil · Azurvig 12,5 mg/dawkę odmierzoną
Najważniejsze informacje: Azurvig
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Azurvig
- Substancja czynna (INN)
- Syldenafil
- Postać
- Zawiesina doustna
- Dawka / moc
- 12,5 mg/dawkę odmierzoną
- Podmiot odpowiedzialny
- Alpen Pharma GmbH
- Kod ATC
- G04BE03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Azurvig
- Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego.
- Nie stosować z azotanami.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 4 dawki odmierzone (50 mg syldenafilu) | 2-4 dawki odmierzone (25-50 mg syldenafilu) | 4 dawki odmierzone (50 mg syldenafilu) | Maksymalna zalecana częstotliwość dawkowania wynosi raz na dobę. |
| Osoby starsze | 4 dawki odmierzone (50 mg syldenafilu) | 2-4 dawki odmierzone (25-50 mg syldenafilu) | 4 dawki odmierzone (50 mg syldenafilu) | Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne. |
| Niewydolność nerek | 2 dawki odmierzonych (25 mg syldenafilu) | 2-4 dawki odmierzone (25-50 mg syldenafilu) | 4 dawki odmierzone (50 mg syldenafilu) | Zalecenia dotyczą pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | 2 dawki odmierzonych (25 mg syldenafilu) | 2-4 dawki odmierzone (25-50 mg syldenafilu) | 4 dawki odmierzone (50 mg syldenafilu) | Zalecenia dotyczą pacjentów z niewydolnością wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Produkt leczniczy nie jest wskazany dla osób w wieku poniżej 18 lat. |
Podanie doustne. Nie należy podawać donosowo ani na skórę.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| rytonawir | Nie zaleca się stosować jednocześnie z syldenafilem. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna) | Mogą zmniejszać klirens syldenafilu. | Rozważyć zastosowanie dawki początkowej 25 mg. | 🟡Umiarkowane |
| azotyny, azotany | Zwiększają ryzyko hipotensji. | Przeciwwskazane w jednoczesnym stosowaniu. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne stosowanie z azotanami.
- ×Aktywność seksualna nie jest wskazana u pacjentów z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego.
- ×Utrata wzroku w jednym oku w wyniku NAION.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Hipotonia (ciśnienie krwi <90/50 mmHg).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek.
- !Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Pacjenci z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml zawiesiny zawiera 25 mg syldenafilu cytrynianu (12,5 mg syldenafilu).
🔬Mechanizm działania
Syldenafil zwiększa dopływ krwi do prącia poprzez inhibicję PDE5, co prowadzi do wzrostu poziomu cGMP.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 30-120 minutach, a biodostępność wynosi około 41%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Alpen Pharma GmbH
Lek Azurvig znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Azurvig
Jak dawkować Azurvig?▾
Czy Azurvig jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Azurvig?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Azurvig?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Revatio
Syldenafil
Viagra
Syldenafil
Maxigra
Syldenafil
Maxigra Max
Syldenafil
Revatio
Syldenafil
Sildenafil Teva
Syldenafil
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →