Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Axumin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Flucyklowina (18F) · Axumin 1600 MBq/ml, 3200 MBq/ml

Najważniejsze informacje: Axumin

Na co: Produkt Axumin jest wskazany do stosowania w pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w celu wykrywania miejsc wznowy raka gruczołu krokowego.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 1600 MBq/ml, 3200 MBq/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka aktywności dla osoby dorosłej wynosi 370 MBq flucyklowiny (18F).
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Narażenie na promieniowanie jonizujące powinno być uzasadnione spodziewanymi korzyściami.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Axumin
Substancja czynna (INN)
Flucyklowina (18F)
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
1600 MBq/ml, 3200 MBq/ml
Podmiot odpowiedzialny
Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd
Kod ATC
V09IX12

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Axumin

Wskazania: Produkt Axumin jest wskazany do stosowania w pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w celu wykrywania miejsc wznowy raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka aktywności dla osoby dorosłej wynosi 370 MBq flucyklowiny (18F).
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Narażenie na promieniowanie jonizujące powinno być uzasadnione spodziewanymi korzyściami.
  • Zaleca się podanie możliwie najmniejszej dawki aktywności.
  • Nie stosować u dzieci i młodzieży.
Populacje szczególne: Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób starszych, a stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby wymaga ostrożności.
Uwaga kliniczna: Obrazy powinny być interpretowane wyłącznie przez osoby przeszkolone w analizie obrazów PET.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli370 MBq flucyklowiny (18F)Zalecana maksymalna objętość wstrzyknięcia wynosi 5 ml.
Dzieci i młodzieżStosowanie flucyklowiny (18F) u dzieci i młodzieży nie jest właściwe.
Osoby starszeNie jest konieczne dostosowanie dawki.
Niewydolność nerek i wątrobyKonieczne jest staranne rozważenie dawki aktywności.
🕐Jak przyjmować:

Produkt Axumin należy podawać dożylnie w postaci bezpośredniego wstrzyknięcia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

czesto

Zaburzenia smaku · Zaburzenia węchu

czestotliwosc nieznana

Reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy mililitr roztworu zawiera 1600 MBq lub 3200 MBq flucyklowiny (18F).

🔬Mechanizm działania

Flucyklowina (18F) jest syntetycznym aminokwasem, transportowanym przez błony komórkowe ssaków za pomocą nośników aminokwasów, co zwiększa nagromadzenie w nowotworze gruczołu krokowego.

📈Farmakokinetyka

Flucyklowina (18F) jest rozprowadzana do wątroby, trzustki, płuc, szpiku kostnego i serca, nie jest metabolizowana in vivo.

📦Przechowywanie

Radiofarmaceutyki należy przechowywać zgodnie z krajowymi przepisami dotyczącymi materiałów promieniotwórczych.

Najczęstsze pytania o Axumin

Jak dawkować Axumin?
Dawka początkowa: 370 MBq flucyklowiny (18F)
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Axumin?
Axumin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →