Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: AuroMirta ORO
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Mirtazapina · AuroMirta ORO 15 mg, 30 mg, 45 mg
Najważniejsze informacje: AuroMirta ORO
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- AuroMirta ORO
- Substancja czynna (INN)
- Mirtazapina
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 15 mg, 30 mg, 45 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N06AX11
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - AuroMirta ORO
- Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
- Zwiększone ryzyko myśli samobójczych.
- Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie epizodów dużej depresji | 15 mg lub 30 mg | 15 mg do 45 mg | 45 mg | Zaleca się stopniowe przerywanie leczenia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | 15 mg lub 30 mg | 15 mg do 45 mg | 45 mg | Zwiększać dawkę pod ścisłym nadzorem. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Klirens mirtazapiny może być zmniejszony. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. |
Tabletki należy przyjmować doustnie, najlepiej przed snem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory MAO | Nie należy stosować jednocześnie z mirtazapiną. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Serotonergiczne substancje czynne (np. SSRI) | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Benzodiazepiny | Mirtazapina może zwiększać ich działanie uspokajające. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Może nasilać działanie hamujące na OUN. | Unikać spożycia alkoholu. | 🟡Umiarkowane |
| Warfaryna | Może zwiększać INR. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
| Leki wydłużające QT | Może zwiększać ryzyko arytmii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Poważne reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona)
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 15 mg, 30 mg lub 45 mg mirtazapiny oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Mirtazapina jest presynaptycznym α2-antagonistą, zwiększającym neurotransmisję noradrenergiczną i serotonergiczną.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 50%, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek AuroMirta ORO znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o AuroMirta ORO
Jak dawkować AuroMirta ORO?▾
Czy AuroMirta ORO jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe AuroMirta ORO?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania AuroMirta ORO?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Depremin
Hypericum perforatum
Hyperis
Hypericum perforatum
Zurzuvae
Zuranolon
Lerivon
Mianseryna
Miansec
Mianseryna
Miansegen
Mianseryna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →