Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Attrogy
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Diflunizal · Attrogy 250 mg
Najważniejsze informacje: Attrogy
Na co: Attrogy jest wskazany w leczeniu dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z polineuropatią w stadium 1 lub 2.
Postać i moc: tabletka powlekana, 250 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 250 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 11 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Attrogy
- Substancja czynna (INN)
- Diflunizal
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 250 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Purpose Pharma International AB
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Attrogy
Wskazania: Attrogy jest wskazany w leczeniu dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z polineuropatią w stadium 1 lub 2.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 250 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek.
Populacje szczególne: Diflunizal jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów w podeszłym wieku ze względu na ryzyko działań niepożądanych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej (amyloidozy hATTR) u dorosłych pacjentów z polineuropatią w stadium 1 lub 2 | 250 mg dwa razy na dobę | 250 mg dwa razy na dobę | 500 mg | Tabletki najlepiej przyjmować razem z posiłkiem. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | 250 mg dwa razy na dobę | 250 mg dwa razy na dobę | 500 mg | Należy stosować ostrożnie, nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Niewydolność nerek | 250 mg dwa razy na dobę | 250 mg dwa razy na dobę | 500 mg | Przeciwwskazany u pacjentów z GFR ≤30 ml/min. |
| Niewydolność wątroby | 250 mg dwa razy na dobę | 250 mg dwa razy na dobę | 500 mg | Nie jest konieczne dostosowanie dawki w łagodnym lub umiarkowanym upośledzeniu. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować. |
🕐Jak przyjmować:
Tabletki należy połykać w całości, nie rozkruszać ani nie żuć.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Acetazolamid | Zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej podczas jednoczesnego stosowania. | Unikać kojarzenia. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą wydłużać czas krwawienia. | Monitorować pacjentów. | 🔴Wysokie |
| Indometacyna | Zmniejsza klirens nerkowy indometacyny. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może powodować zaburzenia czynności nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko działań toksycznych na przewód pokarmowy. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Monitorować pacjentów. | 🔴Wysokie |
| Takrolimus | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Działanie przeciwnadciśnieniowe może być zmniejszone. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | Zgłaszano zwiększenie stężenia digoksyny w surowicy. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Zgłaszano zwiększenie stężenia litu w osoczu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynne krwawienie z przewodu pokarmowego.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Ciężkie upośledzenie czynności nerek (GFR ≤ 30 ml/min).
- ×Ciężkie upośledzenie czynności wątroby (klasa C w skali Childa-Pugha).
- ×Stosowanie w trzecim trymestrze ciąży.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z upośledzeniem czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ostra reakcja anafilaktyczna.
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪bardzo czesto
Ból głowy. · Zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
⚪czesto
Nudności. · Wymioty. · Biegunka.
⚪niezbyt czesto
Zaburzenia czynności wątroby.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Niewydolność nerek.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Agranulocytoza. · Zespół Stevensa-Johnsona.
⚪czestotliwosc nieznana
Reakcje nadwrażliwości.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 250 mg diflunizalu oraz 60 μg żółcieni pomarańczowej (E110).
🔬Mechanizm działania
Diflunizal stabilizuje tetrameryczną formę transtyretyny, zapobiegając jej dysocjacji.
📈Farmakokinetyka
Diflunizal jest niemal całkowicie wchłaniany, osiągając szczytowe stężenie w osoczu po 2-3 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Najczęstsze pytania o Attrogy
Jak dawkować Attrogy?▾
Dawka początkowa: 250 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 250 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 500 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Attrogy?▾
Attrogy wykazuje 11 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Acetazolamid, Leki przeciwzakrzepowe, Inne NLPZ. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Attrogy?▾
Attrogy nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne krwawienie z przewodu pokarmowego.; Ciężka niewydolność serca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →