Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Atram
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Karwedylol · Atram 6,25 mg, 6.25 mg, 12,5 mg, 25 mg
Najważniejsze informacje: Atram
Na co: Atram jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej dławicy piersiowej oraz niewydolności serca.
Postać i moc: tabletki, 6,25 mg, 6.25 mg, 12,5 mg, 25 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 12,5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 50 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Atram
- Substancja czynna (INN)
- Karwedylol
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 6,25 mg, 6.25 mg, 12,5 mg, 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- C07AG02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Atram
Wskazania: Atram jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej dławicy piersiowej oraz niewydolności serca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 12,5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 50 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
- Ostrożność w przypadku przewlekłej niewydolności serca.
- Może powodować bradykardię.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy korzyści przewyższają ryzyko, nie zaleca się karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być ściśle monitorowani podczas zwiększania dawki.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Nadciśnienie tętnicze samoistne | 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze 2 dni | 25 mg raz na dobę | 50 mg | Dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach co najmniej 2-tygodniowych. |
| Dorośli | Przewlekła stabilna dławica piersiowa | 12,5 mg dwa razy na dobę przez pierwsze dwa dni | 25 mg dwa razy na dobę | 100 mg | Maksymalna dawka dobowa u pacjentów w podeszłym wieku wynosi 50 mg. |
| Dorośli | Przewlekła niewydolność serca | 3,125 mg dwa razy na dobę przez dwa tygodnie | do 25 mg dwa razy na dobę | 50 mg | Dawkowanie musi być ustalane indywidualnie. |
| Osoby starsze | Nadciśnienie tętnicze samoistne | 12,5 mg raz na dobę | do 50 mg | 50 mg | Dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach co najmniej 2-tygodniowych. |
| Osoby starsze | Przewlekła stabilna dławica piersiowa | 12,5 mg dwa razy na dobę przez dwa dni | 25 mg dwa razy na dobę | 50 mg | Maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg. |
| Osoby starsze | Przewlekła niewydolność serca | 3,125 mg dwa razy na dobę przez dwa tygodnie | do 25 mg dwa razy na dobę | 50 mg | Dawkowanie musi być ustalane indywidualnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 18 lat. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Digoksyna | Może zwiększać narażenie na digoksynę o 20%. | Zaleca się zwiększone monitorowanie stężeń digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Może zwiększać stężenie cyklosporyny w osoczu o 10-20%. | Zaleca się monitorowanie stężenia cyklosporyny. | 🟡Umiarkowane |
| Amiodaron | Może hamować metabolizm karwedylolu. | Zaleca się monitorowanie skuteczności leczenia beta-adrenolitycznego. | 🟡Umiarkowane |
| Rifampicyna | Może zmniejszać stężenie karwedylolu w osoczu o około 60%. | Zaleca się monitorowanie skuteczności leczenia beta-adrenolitycznego. | 🟡Umiarkowane |
| Floksetyna | Może hamować metabolizm karwedylolu. | Zaleca się monitorowanie skuteczności leczenia beta-adrenolitycznego. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Może wpływać na farmakokinetykę takrolimusu. | Zaleca się monitorowanie stężenia takrolimusu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Niestabilna lub niewyrównana niewydolność serca klasy IV wg NYHA.
- ×Klinicznie objawowe zaburzenia czynności wątroby.
- ×Astma oskrzelowa lub stany skurczowe oskrzeli w wywiadzie.
- ×Blok przedsionkowo-komorowy (AV) II i III stopnia.
- ×Ciężka bradykardia (<50 skurczów serca na minutę).
- ×Wstrząs kardiogenny.
- ×Zespół chorego węzła zatokowego.
- ×Ciężkie niedociśnienie tętnicze (<85 mmHg).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku przewlekłej niewydolności serca.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.
- !Ostrożność u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Zawroty głowy · Niewydolność serca
⚪czesto
Bradykardia · Depresja · Nudności
⚪niezbyt czesto
Zaburzenia snu · Reakcje skórne
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Małopłytkowość · Leukopenia
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Rumień wielopostaciowy · Zespół Stevensa-Johnsona
⚪czestotliwosc nieznana
Omamy · Nadmierna potliwość
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 6,25 mg karwedylolu oraz substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza, sód.
🔬Mechanizm działania
Karwedylol jest nieselektywnym beta-adrenolitykiem z działaniem rozszerzającym naczynia.
📈Farmakokinetyka
Karwedylol jest szybko wchłaniany, z maksymalnym stężeniem osiąganym po około 1,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (3/4 opak.)30%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Zentiva, k.s.
Dopłata pacjenta od 6.18 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
AtramREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Udokumentowana niewydolność serca w klasach NYHA II – NYHA IV | |
| 30% | Zastoinowa niewydolność serca w przypadkach innych niż określone w ChPL:
|
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 6.59 zł
Cena detaliczna: 9.66 zł
Limit finansowania: 4.39 zł
Najczęstsze pytania o Atram
Jak dawkować Atram?▾
Dawka początkowa: 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze 2 dni. Dawka podtrzymująca: 25 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 50 mg
Czy Atram jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Atram jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Atram?▾
Atram może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: Digoksyna, Cyklosporyna, Amiodaron. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Atram?▾
Atram nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Niestabilna lub niewyrównana niewydolność serca klasy IV wg NYHA.; Klinicznie objawowe zaburzenia czynności wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Dilatrend
Karwedylol
6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg·tabletki
Vivacor
Karwedylol
6,25 mg, 6.25 mg, 12,5 mg, 12.5 mg, 25 mg·tabletki
Coryol
Karwedylol
6,25 mg, 6.25 mg·tabletki
Carvetrend
Karwedylol
3,125 mg, 3.125 mg, 6,25 mg, 6.25 mg, 12,5 mg, 12.5 mg, 25 mg·tabletki
Coryol
Karwedylol
25 mg·tabletki
Coryol
Karwedylol
12,5 mg, 12.5 mg·tabletki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.