Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Atorwastatyna · Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 10 mg, 20 mg, 40 mg
Najważniejsze informacje: Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska
Na co: Stosowany w leczeniu hipercholesterolemii u dorosłych i dzieci powyżej 10 roku życia.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg, 40 mg
Dawkowanie: Zwykle stosowana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę, maksymalna dawka to 80 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska
- Substancja czynna (INN)
- Atorwastatyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 10 mg, 20 mg, 40 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C10AA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepte✅Refundowany NFZ
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska
Wskazania: Stosowany w leczeniu hipercholesterolemii u dorosłych i dzieci powyżej 10 roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zwykle stosowana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę, maksymalna dawka to 80 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Może powodować poważne uszkodzenia wątroby.
- Zwiększone ryzyko miopatii przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób starszych.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosowywać indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Hipercholesterolemia | 10 mg raz na dobę | 10 mg do 80 mg raz na dobę | 80 mg | Dawkę należy dostosowywać indywidualnie co 4 tygodnie. |
| Dzieci (10 lat i starsze) | Hipercholesterolemia | 10 mg raz na dobę | do 80 mg raz na dobę | 80 mg | Stosowanie pod kontrolą lekarzy specjalistów. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Bezpieczeństwo stosowania jest podobne do populacji ogólnej. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Stosować ostrożnie, przeciwwskazane w czynnej chorobie wątroby. |
🕐Jak przyjmować:
Podawać doustnie, niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cyklosporyna | Może zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| erytromycyna | Może podwyższać stężenie atorwastatyny. | Zaleca się monitorowanie stanu klinicznego. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenie atorwastatyny w osoczu. | Zaleca się monitorowanie skuteczności. | 🟡Umiarkowane |
| letermowir | Przeciwwskazane w skojarzeniu z cyklosporyną. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol) | Mogą zwiększać ryzyko miopatii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Czynna choroba wątroby.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
- ×Kobiety w wieku rozrodczym niestosujące skutecznych metod zapobiegania ciąży.
- ×Leki przeciwwirusowe w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Spożycie znacznych ilości alkoholu.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Rabdomioliza · Miopatia · Uszkodzenie wątroby.
⚪czestotliwosc nieznana
Bóle mięśniowe · Zaburzenia czynności wątroby.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor reduktazy HMG-CoA, zmniejsza syntezę cholesterolu.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniana, biodostępność 12%, maksymalne stężenie w osoczu po 1-2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30 ºC.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (3/5 opak.)30%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 1.70 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
Atorvastatin Teva Pharmaceuticals PolskaREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Hipercholesterolemia Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska jest stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson’a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia | |
| 30% | Ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo:
| |
| 30% | Ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo:
| |
| 30% | Ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo:
| |
| 30% | Ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo:
| |
| 30% | Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska jest również stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np | |
| 30% | Afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna | |
| 30% | Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 1.70 zł
Cena detaliczna: 4.66 zł
Limit finansowania: 4.23 zł
Najczęstsze pytania o Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska
Jak dawkować Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska?▾
Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg do 80 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 80 mg
Czy Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska?▾
Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cyklosporyna, letermowir, inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska?▾
Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Czynna choroba wątroby.; Ciąża. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.