Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Atenza

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Metylofenidat · Atenza 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg, 54 mg

Najważniejsze informacje: Atenza

Na co: Atenza jest wskazana w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) u dzieci i dorosłych.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg, 54 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 18 mg raz na dobę, maksymalna dawka dobowa to 72 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Atenza
Substancja czynna (INN)
Metylofenidat
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg, 54 mg
Podmiot odpowiedzialny
Exeltis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC
N06BA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Atenza

Wskazania: Atenza jest wskazana w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) u dzieci i dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 18 mg raz na dobę, maksymalna dawka dobowa to 72 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężkie zaburzenia psychiczne.
  • Interakcje z inhibitorami MAO.
Populacje szczególne: W ciąży stosować tylko w uzasadnionych przypadkach, w laktacji należy rozważyć przerwanie karmienia.
Uwaga kliniczna: Leczenie musi być nadzorowane przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci (6 lat i starsze)Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD)18 mg raz na dobęDawkę można zwiększać o 9 mg i (lub) 18 mg54 mgZaleca się stopniowe i ostrożne zwiększanie dawki.
DorośliZespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD)18 mg raz na dobęDawkę można zwiększać o 9 mg i (lub) 18 mg72 mgZaleca się ostrożne zwiększanie dawki.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory MAOStosowanie jest przeciwwskazane z powodu ryzyka przełomu nadciśnieniowego.Nie stosować.
🔴Wysokie
Leki przeciwnadciśnienioweMetylofenidat może zmniejszać skuteczność tych leków.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
AlkoholMoże nasilać działania niepożądane dotyczące ośrodkowego układu nerwowego.Nie pić alkoholu podczas leczenia.
🟡Umiarkowane
Serotoninergiczne produkty leczniczeZgłaszano przypadki zespołu serotoninowego.Szybko przerwać stosowanie w razie objawów.
🔴Wysokie
KlonidynaZgłaszano ciężkie zdarzenia niepożądane, w tym nagły zgon.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Jaskra.
  • ×Guz chromochłonny nadnerczy.
  • ×Ciężkie zaburzenia psychiczne.
  • ×Ciężkie zaburzenia układu sercowo-naczyniowego.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nadczynność tarczycy.
  • !Wcześniejsze zaburzenia naczyń mózgowych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Bezsenność · Nerwowość · Bóle głowy

czesto

Zaburzenia apetytu · Lęk · Drażliwość

niezbyt czesto

Zaburzenia rytmu serca · Zawroty głowy · Nudności

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia psychiczne · Depresja · Zaburzenia układu krążenia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zespół serotoninowy · Złośliwy zespół neuroleptyczny · Udar mózgu

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia snu · Zaburzenia widzenia · Zaburzenia układu oddechowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera metylofenidatu chlorowodorek w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg lub 54 mg.

🔬Mechanizm działania

Metylofenidat hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy.

📈Farmakokinetyka

Metylofenidat jest szybko wchłaniany, maksymalne stężenie osiągane jest po 6-8 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce, chronić przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (5/15 opak.)ryczałtBezpłatny: 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Exeltis Poland Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
AtenzaREFBezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD, wg ICD-10 F90) wyłącznie jako element kompleksowego (zawierającego oddziaływania psychospołeczne) leczenia u dzieci powyżej 6 r.ż
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 3.20 zł
Cena detaliczna: 47.28 zł
Limit finansowania: 47.28 zł

Najczęstsze pytania o Atenza

Jak dawkować Atenza?
Dawka początkowa: 18 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: Dawkę można zwiększać o 9 mg i (lub) 18 mg. Maksymalna dawka dobowa: 54 mg
Czy Atenza jest refundowany przez NFZ?
Tak, Atenza jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Atenza?
Atenza wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory MAO, Serotoninergiczne produkty lecznicze, Klonidyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Atenza?
Atenza nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jaskra.; Guz chromochłonny nadnerczy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.