Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aridya
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Dienogest · Aridya 2 mg
Najważniejsze informacje: Aridya
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Aridya
- Substancja czynna (INN)
- Dienogest
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 2 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aristo Pharma Sp. z o.o.
- Kod ATC
- G03DB08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Aridya
- Przeciwwskazany w ciąży.
- Nie stosować u pacjentek z ciężką chorobą wątroby.
- Zaleca się ostrożność przy stosowaniu z induktorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie endometriozy | 2 mg | 2 mg | 2 mg | Tabletki należy zażywać ciągle, bez względu na krwawienie z pochwy. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Produkt leczniczy Aridya nie jest wskazany do stosowania u dziewczynek przed pierwszą miesiączką. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak uzasadnionego wskazania do stosowania. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Produkt leczniczy Aridya jest przeciwwskazany. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak danych wskazujących na konieczność dostosowania dawkowania. |
Podanie doustne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenytoina | Może zmniejszać skuteczność produktu przez indukcję enzymów. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Zwiększa klirens hormonów płciowych, co może prowadzić do zmniejszenia działania terapeutycznego. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
| ketokonazol | Może zwiększać stężenie dienogestu w osoczu. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| erytromycyna | Może zwiększać stężenie dienogestu w osoczu. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
| ziele dziurawca zwyczajnego | Może zmniejszać skuteczność produktu przez indukcję enzymów. | Zaleca się unikanie. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa.
- ×Występująca obecnie lub w przeszłości choroba tętnic i układu sercowo-naczyniowego.
- ×Cukrzyca ze zmianami naczyniowymi.
- ×Występująca obecnie lub w przeszłości ciężka choroba wątroby.
- ×Występujące obecnie lub w przeszłości guzy wątroby.
- ×Zdiagnozowane lub podejrzewane zmiany złośliwe zależne od hormonów płciowych.
- ×Niezdiagnozowane krwawienie z pochwy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentek z ciężkim krwawieniem z macicy.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentek z zaburzeniami krążenia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 2 mg dienogestu.
🔬Mechanizm działania
Dienogest działa przeciwandrogennie i progestagenne, zmniejszając endogenną produkcję estrogenów.
📈Farmakokinetyka
Dienogest jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie po około 1,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aristo Pharma Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 5.61 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Endometrioza |
Najczęstsze pytania o Aridya
Jak dawkować Aridya?▾
Czy Aridya jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Aridya?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aridya?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.