PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Apretude

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kabotegrawir · Apretude 30 mg, 600 mg

Najważniejsze informacje: Apretude

Na co: Apretude jest wskazany w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV-1.
Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 30 mg, 600 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 600 mg w postaci pojedynczego wstrzyknięcia domięśniowego, a następnie 600 mg co 2 miesiące.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Apretude
Substancja czynna (INN)
Kabotegrawir
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
30 mg, 600 mg
Podmiot odpowiedzialny
ViiV Healthcare BV
Kod ATC
J05AJ04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Apretude

Wskazania: Apretude jest wskazany w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV-1.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 600 mg w postaci pojedynczego wstrzyknięcia domięśniowego, a następnie 600 mg co 2 miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Nieznany lub dodatni status zakażenia HIV-1.
  • Jednoczesne stosowanie z ryfampicyną i innymi induktorami metabolizmu.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Kabotegrawir może przenikać do mleka ludzkiego.
Uwaga kliniczna: Każde wstrzyknięcie musi być wykonane przez pracownika fachowego personelu medycznego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliProfilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV-1600 mg w postaci pojedynczego wstrzyknięcia domięśniowego600 mg co 2 miesiące—Pierwsze wstrzyknięcie należy zaplanować w ostatnim dniu doustnego stosowania wstępnego lub w ciągu 3 dni po tym dniu.
Młodzież (od 35 kg)Profilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV-1600 mg w postaci pojedynczego wstrzyknięcia domięśniowego600 mg co 2 miesiące—Pierwsze wstrzyknięcie należy zaplanować w ostatnim dniu doustnego stosowania wstępnego lub w ciągu 3 dni po tym dniu.
🕐Jak przyjmować:

Każde wstrzyknięcie musi być wykonane przez pracownika fachowego personelu medycznego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaMoże prowadzić do istotnego zmniejszenia stężenia kabotegrawiru w osoczu.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
karbamazepinaMoże powodować istotne zmniejszenie stężenia kabotegrawiru w osoczu.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
okskarbazepinaMoże powodować istotne zmniejszenie stężenia kabotegrawiru w osoczu.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
fenytoinaMoże powodować istotne zmniejszenie stężenia kabotegrawiru w osoczu.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
fenobarbitalMoże powodować istotne zmniejszenie stężenia kabotegrawiru w osoczu.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
etrawirynaNie powoduje istotnej zmiany stężenia kabotegrawiru w osoczu.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie
rylpiwirynaNie powoduje istotnej zmiany stężenia kabotegrawiru w osoczu.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Osoby z nieznanym lub dodatnim statusem zakażenia HIV-1.
  • ×Jednoczesne stosowanie z ryfampicyną, ryfapentyną, karbamazepiną, okskarbazepiną, fenytoiną lub fenobarbitalem.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne (SJS, TEN)

⚪bardzo czesto

reakcje w miejscu wstrzyknięcia · gorączka

⚪czesto

ból głowy · biegunka · zwiększenie aktywności aminotransferaz

⚪niezbyt czesto

nadwrażliwość · depresja · lęk

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 600 mg kabotegrawiru w 3 ml.

🔬Mechanizm działania

Kabotegrawir hamuje integrazę HIV, blokując transfer nici DNA.

📈Farmakokinetyka

Farmakokinetyka kabotegrawiru jest umiarkowana do dużej, z różnicami między osobami.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać, przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: ViiV Healthcare BV

Lek Apretude znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Apretude

Jak dawkować Apretude?▾
Dawka początkowa: 600 mg w postaci pojedynczego wstrzyknięcia domięśniowego. Dawka podtrzymująca: 600 mg co 2 miesiące
Czy Apretude jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Apretude nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Apretude?▾
Apretude wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna, karbamazepina, okskarbazepina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Apretude?▾
Apretude nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Osoby z nieznanym lub dodatnim statusem zakażenia HIV-1.; Jednoczesne stosowanie z ryfampicyną, ryfapentyną, karbamazepiną, okskarbazepiną, fenytoiną lub fenobarbitalem.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Isentress

Raltegrawir

100 mg, 400 mg·tabletki powlekane

Isentress

Raltegrawir

100 mg, 400 mg·tabletki powlekane

Isentress

Raltegrawir

100 mg, 400 mg·tabletki powlekane

Raltegravir Viatris

Raltegravir

600 mg·tabletki powlekane

Tivicay

Dolutegrawir

5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg·tabletki powlekane

Tivicay

Dolutegrawir

5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ