Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aprepitant Aurovitas

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Aprepitant · Aprepitant Aurovitas 125 mg/80 mg

Najważniejsze informacje: Aprepitant Aurovitas

Na co: Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów.
Postać i moc: kapsułki, twarde, 125 mg/80 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 125 mg raz na dobę w 1. dniu oraz 80 mg raz na dobę w 2. i 3. dniu.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 13 interakcji
Uwaga: Nie stosować jednocześnie z pimozydem, terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Aprepitant Aurovitas
Substancja czynna (INN)
Aprepitant
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
125 mg/80 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
A04AD12

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Aprepitant Aurovitas

Wskazania: Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 125 mg raz na dobę w 1. dniu oraz 80 mg raz na dobę w 2. i 3. dniu.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować jednocześnie z pimozydem, terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
  • Monitorować stężenia substancji czynnych metabolizowanych przez CYP3A4.
Populacje szczególne: Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek.
Uwaga kliniczna: Aprepitant może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów.125 mg doustnie na godzinę przed chemioterapią w 1. dniu, 80 mg doustnie rano w 2. i 3. dniu.80 mg doustnie rano w 2. i 3. dniu.125 mgPodawany w skojarzeniu z kortykosteroidem i antagonistą receptora 5-HT3.
Młodzież (12-17 lat)Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów.125 mg doustnie w 1. dniu, 80 mg doustnie w 2. i 3. dniu.80 mg doustnie w 2. i 3. dniu.125 mgPodawany w skojarzeniu z antagonistą receptora 5-HT3.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze (≥ 65 lat)Nie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Zaburzenia czynności nerekNie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Zaburzenia czynności wątrobyNależy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Kapsułki należy połykać w całości.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
pimozydNie stosować jednocześnie z pimozydem.Przeciwwskazanie.
🔴Wysokie
terfenadynaNie stosować jednocześnie z terfenadyną.Przeciwwskazanie.
🔴Wysokie
astemizolNie stosować jednocześnie z astemizolem.Przeciwwskazanie.
🔴Wysokie
cyzaprydNie stosować jednocześnie z cyzaprydem.Przeciwwskazanie.
🔴Wysokie
cyklosporynaZachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z cyklosporyną.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
takrolimusZachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z takrolimusem.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
syrolimusZachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z syrolimusem.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
ewerolimusZachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z ewerolimusem.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
alfentanylZachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z alfentanylem.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
fentanylZachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z fentanylem.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
chinidynaZachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z chinidyną.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
deksametazonDawkę deksametazonu należy zmniejszyć o około 50% podczas stosowania aprepitantu.Dostosować dawkę.
🟡Umiarkowane
metyloprednizolonDawkę metyloprednizolonu należy zmniejszyć o około 25-50% podczas stosowania aprepitantu.Dostosować dawkę.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na aprepitant lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Jednoczesne podawanie z pimozydem.
  • ×Jednoczesne podawanie z terfenadyną.
  • ×Jednoczesne podawanie z astemizolem.
  • ×Jednoczesne podawanie z cyzaprydem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
  • !Ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie doustne substancje czynne metabolizowane przez CYP3A4.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne

czesto

czkawka · zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej · niestrawność · zaparcie · ból głowy · zmniejszenie łaknienia

niezbyt czesto

niepokój · zawroty głowy · senność

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zakażenie drożdżakowe · niedokrwistość · reakcje nadwrażliwości · zapalenie spojówek · szum w uszach · kołatanie serca

czestotliwosc nieznana

depresja · letarg · zaburzenia smaku

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka 125 mg zawiera 125 mg aprepitantu, 125 mg sacharozy oraz 0,00026 mmol sodu.

🔬Mechanizm działania

Aprepitant jest wybiórczym antagonistą receptorów neurokininowych 1 (NK1).

📈Farmakokinetyka

Aprepitant charakteryzuje się nieliniową farmakokinetyką, z biodostępnością wynoszącą 67% dla kapsułek 80 mg i 59% dla kapsułek 125 mg.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Lek Aprepitant Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 kaps. 125 mg ¦ 2 kaps. 80 mg

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Aprepitant Aurovitas

Jak dawkować Aprepitant Aurovitas?
Dawka początkowa: 125 mg doustnie na godzinę przed chemioterapią w 1. dniu, 80 mg doustnie rano w 2. i 3. dniu.. Dawka podtrzymująca: 80 mg doustnie rano w 2. i 3. dniu.. Maksymalna dawka dobowa: 125 mg
Czy Aprepitant Aurovitas jest refundowany przez NFZ?
Nie, Aprepitant Aurovitas nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Aprepitant Aurovitas?
Aprepitant Aurovitas wykazuje 13 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: pimozyd, terfenadyna, astemizol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aprepitant Aurovitas?
Aprepitant Aurovitas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na aprepitant lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Jednoczesne podawanie z pimozydem.; Jednoczesne podawanie z terfenadyną. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →