Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ApoTiapina PR
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwetiapina · ApoTiapina PR 200 mg, 300 mg, 400 mg
Najważniejsze informacje: ApoTiapina PR
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- ApoTiapina PR
- Substancja czynna (INN)
- Kwetiapina
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 200 mg, 300 mg, 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N05AH04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - ApoTiapina PR
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
- Jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4 jest przeciwwskazane.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 300 mg (dzień 1), 600 mg (dzień 2) | 600 mg | 800 mg | Dawkę można dostosować w zakresie od 400 mg do 800 mg w zależności od odpowiedzi klinicznej. |
| Dorośli (epizody depresji w chorobie afektywnej dwubiegunowej) | 50 mg (dzień 1), 100 mg (dzień 2), 200 mg (dzień 3), 300 mg (dzień 4) | 300 mg | 600 mg | Rozpoczęcie leczenia dawką większą niż 300 mg powinno odbywać się pod nadzorem lekarza. |
| Dorośli (zapobieganie nawrotom) | — | 300-800 mg | — | Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej. |
| Dorośli (niewydolność wątroby) | 50 mg | 50 mg | 50 mg | Dawkę można zwiększać codziennie o 50 mg. |
| Dorośli (niewydolność nerek) | — | — | — | Nie ma konieczności zmiany dawkowania. |
Tabletki należy połykać w całości, nie należy ich dzielić, żuć ani rozkruszać.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory CYP3A4 | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| Sok grejpfrutowy | Może zwiększać stężenie kwetiapiny. | Unikać. | 🟡Umiarkowane |
| Leki serotoninergiczne (np. SSRI, SNRI) | Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwcholinergiczne | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Karbamazepina | Zwiększa klirens kwetiapiny, co może wpływać na skuteczność. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| Fenitoina | Zwiększa klirens kwetiapiny o około 450%. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| Lit | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera kwetiapinę w postaci kwetiapiny fumaranu oraz laktozę jako substancję pomocniczą.
🔬Mechanizm działania
Kwetiapina działa jako antagonista receptorów serotoninowych i dopaminowych.
📈Farmakokinetyka
Kwetiapina jest intensywnie metabolizowana w wątrobie, a jej klirens jest zwiększany przez leki indukujące enzymy wątrobowe.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek ApoTiapina PR znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o ApoTiapina PR
Jak dawkować ApoTiapina PR?▾
Czy ApoTiapina PR jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe ApoTiapina PR?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ApoTiapina PR?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Adasuve
Loksapina
Klozapol
Klozapina
Clopizam
Klozapina
Symcloza
Klozapina
Ayupil
Klozapina
Paxifar
Klozapina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →