Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ApoNapro ACTIVE
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen · ApoNapro ACTIVE 250 mg
Najważniejsze informacje: ApoNapro ACTIVE
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- ApoNapro ACTIVE
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen
- Postać
- Tabletki musujące
- Dawka / moc
- 250 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - ApoNapro ACTIVE
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ.
- Osoby w podeszłym wieku są narażone na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 250 mg dwa razy na dobę | 500 mg do 1000 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych | 1000 mg | Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas. |
| Dzieci i młodzież (16 lat i starsi) | 20 mg/kg mc. na dobę | — | 1000 mg | Nie stosować u dzieci poniżej 16 roku życia. |
| Osoby starsze | — | — | — | Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 mL/min. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki. |
Podanie doustne. Rozpuścić w wodzie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać toksyczność metotreksatu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Obserwować pod kątem objawów przedawkowania. | 🔴Wysokie |
| Probenecyd | Może zwiększać stężenie naproksenu w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Możliwe zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Monitorować funkcję nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Antybiotyki chinolonowe | Może zwiększać ryzyko drgawek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Czynna choroba wrzodowa.
- ×Ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
- ×Krwawienie z przewodu pokarmowego.
- ×Dzieci i młodzież poniżej 16 roku życia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z astmą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka musująca zawiera 250 mg naproksenu oraz 15 mmol (345 mg) sodu.
🔬Mechanizm działania
Naproksen hamuje syntezę prostaglandyn, co prowadzi do działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego.
📈Farmakokinetyka
Wchłania się całkowicie z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie po 2-4 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek ApoNapro ACTIVE znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o ApoNapro ACTIVE
Jak dawkować ApoNapro ACTIVE?▾
Czy ApoNapro ACTIVE jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe ApoNapro ACTIVE?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ApoNapro ACTIVE?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →