Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Apo-Napro
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen · Apo-Napro 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Apo-Napro
Na co: Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych oraz gorączki.
Postać i moc: tabletki, 250 mg, 500 mg
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi od 500 mg do 1 g w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 16 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na naproksen.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Apo-Napro
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Apo-Napro
Wskazania: Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych oraz gorączki.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi od 500 mg do 1 g w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na naproksen.
- Ciężka niewydolność serca, wątroby i nerek.
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
Populacje szczególne: Należy zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci (powyżej 5 lat) | Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów | 10 mg/kg mc. na dobę w dwóch dawkach podzielonych co 12 godzin | — | — | Apo-Napro nie jest zalecany do stosowania w żadnym innym wskazaniu u dzieci w wieku poniżej 16 lat. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 mg do 1 g w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin lub w dawce pojedynczej | 250 mg co 6 do 8 godzin, zależnie od potrzeb | 1250 mg | Zaleca się zastosowanie dawki nasycającej 750 mg lub 1 g na dobę w stanach ostrych. |
| Osoby starsze | — | — | — | Należy podawać najmniejszą dawkę skuteczną przez możliwie najkrótszy okres. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie zaleca się stosowania naproksenu u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne. Należy przyjmować w czasie jedzenia lub po jedzeniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki zobojętniające kwas solny | Może opóźniać wchłanianie naproksenu. | Monitorować wchłanianie. | 🟢Niskie |
| Cholestyramina | Może opóźniać wchłanianie naproksenu. | Monitorować wchłanianie. | 🟢Niskie |
| Inhibitory ACE | Może wystąpić zwiększone ryzyko zaburzenia czynności nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | Zmniejszenie działania moczopędnego. | Monitorować działanie moczopędne. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | Może nasilać niewydolność serca. | Monitorować stężenie glikozydów. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Zmniejszenie eliminacji litu. | Monitorować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
| Probenecyd | Zwiększa stężenie naproksenu w osoczu. | Monitorować stężenie naproksenu. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Zmniejszenie eliminacji metotreksatu. | Monitorować stężenie metotreksatu. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zwiększenie ryzyka działania nefrotoksycznego. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Mifepryston | Nie należy stosować NLPZ przed upływem 8 do 12 dni od podania mifeprystonu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia w obrębie przewodu pokarmowego. | Monitorować objawy owrzodzenia. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe | Może zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować krwawienia. | 🔴Wysokie |
| Chinolony | Może zwiększać ryzyko drgawek. | Monitorować objawy neurologiczne. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej. | Monitorować parametry hematologiczne. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas acetylosalicylowy | Osłabia wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na aktywność płytek krwi. | Monitorować działanie przeciwpłytkowe. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na naproksen.
- ×Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa.
- ×Krwawienie z przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Reakcje nadwrażliwości po zastosowaniu innych NLPZ.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
Nudności · Wymioty · Biegunka · Bóle brzucha.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zapalenie trzustki.
⚪czestotliwosc nieznana
Reakcje skórne. · Zaburzenia widzenia.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 250 mg lub 500 mg naproksenu.
🔬Mechanizm działania
Naproksen hamuje syntezę prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Wchłania się całkowicie z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w osoczu po 2-4 godzinach.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (3/4 opak.)50%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 6.92 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
Apo-NaproREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i innych chorób reumatycznych (choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia kręgosłupa, młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów) | |
| 50% | Leczenie ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych, bolesnego miesiączkowania i ostrej dny moczanowej | |
| 50% | Objawowe leczenie gorączki różnego pochodzenia |
Refundowany
Odpłatność: 50%
Dopłata pacjenta: 6.92 zł
Cena detaliczna: 10.90 zł
Limit finansowania: 7.97 zł
Najczęstsze pytania o Apo-Napro
Jak dawkować Apo-Napro?▾
Dawka początkowa: 500 mg do 1 g w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin lub w dawce pojedynczej. Dawka podtrzymująca: 250 mg co 6 do 8 godzin, zależnie od potrzeb. Maksymalna dawka dobowa: 1250 mg
Czy Apo-Napro jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Apo-Napro jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Apo-Napro?▾
Apo-Napro wykazuje 16 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Mifepryston, Kortykosteroidy, Leki przeciwzakrzepowe. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Apo-Napro?▾
Apo-Napro nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na naproksen.; Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa.; Krwawienie z przewodu pokarmowego w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.