Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Anzorin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Olanzapina · Anzorin 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Anzorin

Na co: Anzorin jest wskazany w leczeniu schizofrenii oraz epizodów manii.
Postać i moc: tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę dla schizofrenii i 15 mg dla epizodów manii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Zwiększone ryzyko śmiertelności u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą spowodowaną otępieniem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Anzorin
Substancja czynna (INN)
Olanzapina
Postać
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Dawka / moc
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Orion Corporation
Kod ATC
N05AH03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Anzorin

Wskazania: Anzorin jest wskazany w leczeniu schizofrenii oraz epizodów manii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę dla schizofrenii i 15 mg dla epizodów manii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zwiększone ryzyko śmiertelności u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą spowodowaną otępieniem.
  • Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP1A2.
  • Monitorować pacjentów z ryzykiem wystąpienia jaskry.
Populacje szczególne: Olanzapina powinna być stosowana ostrożnie u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej można stosować zamiennie z tabletkami powlekanymi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSchizofrenia10 mg/dobę5 do 20 mg/dobę20 mgZwiększenie dawki większej niż 10 mg zalecane jest tylko po ponownej ocenie stanu klinicznego.
DorośliEpizody manii15 mg10 mg/dobę20 mgDawka początkowa w terapii skojarzonej wynosi 10 mg/dobę.
DorośliZapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej10 mg/dobę5 do 20 mg/dobę20 mgDawka dobowa może być ustalana w zależności od stanu klinicznego pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wieku5 mg/dobęMniejsza dawka początkowa nie jest rutynowo wskazana, ale należy ją rozważyć.
Zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby5 mg/dobęDawka początkowa powinna być ostrożnie zwiększana.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy umieszczać w jamie ustnej, gdzie ulegają szybkiemu rozproszeniu w ślinie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
palenie tytoniuIndukuje metabolizm olanzapiny, co może prowadzić do zmniejszenia jej stężenia.Monitorować stan kliniczny.
🟡Umiarkowane
fluwoksaminaHamuje metabolizm olanzapiny, zwiększając jej stężenie w osoczu.Rozważyć zmniejszenie dawki olanzapiny.
🔴Wysokie
karbamazepinaIndukuje metabolizm olanzapiny, co może prowadzić do zmniejszenia jej stężenia.Monitorować stan kliniczny.
🟡Umiarkowane
węgiel aktywowanyZmniejsza dostępność biologiczną olanzapiny.Podawać co najmniej 2 godziny przed lub po olanzapinie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Pacjenci ze stwierdzonym ryzykiem wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z objawami psychozy i (lub) zaburzeniami zachowania spowodowanymi otępieniem.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

senność · zwiększenie masy ciała

czesto

zawroty głowy · zwiększenie stężenia prolaktyny

niezbyt czesto

eozynofilia · dyskineza

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

bradykardia · zaburzenia erekcji

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zespół niespokojnych nóg · priapizm

czestotliwosc nieznana

zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny oraz 1,5 mg aspartamu.

🔬Mechanizm działania

Olanzapina działa jako antagonista receptorów dopaminowych i serotoninowych.

📈Farmakokinetyka

Olanzapina jest dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenia w osoczu w ciągu 5-8 godzin.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Orion Corporation

Lek Anzorin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Anzorin

Jak dawkować Anzorin?
Dawka początkowa: 10 mg/dobę. Dawka podtrzymująca: 5 do 20 mg/dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Anzorin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Anzorin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Anzorin?
Anzorin wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: fluwoksamina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Anzorin?
Anzorin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Pacjenci ze stwierdzonym ryzykiem wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →