Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Antytoksyna botulinowa ABE

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Antytoksyna botulinowa ABE · Antytoksyna botulinowa ABE 500 j.m. + 500 j.m. + 100 j.m./ml, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml

Najważniejsze informacje: Antytoksyna botulinowa ABE

Na co: Produkt leczniczy stosowany do zneutralizowania toksyny lub toksyn botulinowych typu A, B i E w zatruciu jadem kiełbasianym.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 500 j.m. + 500 j.m. + 100 j.m./ml, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 10 ml do 20 ml profilaktycznie oraz od 50 ml do 100 ml leczniczo.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Należy przeprowadzić próbę uczuleniową przed podaniem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Antytoksyna botulinowa ABE
Substancja czynna (INN)
Antytoksyna botulinowa ABE
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
500 j.m. + 500 j.m. + 100 j.m./ml, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Podmiot odpowiedzialny
Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o.
Kod ATC
J06AA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Antytoksyna botulinowa ABE

Wskazania: Produkt leczniczy stosowany do zneutralizowania toksyny lub toksyn botulinowych typu A, B i E w zatruciu jadem kiełbasianym.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 10 ml do 20 ml profilaktycznie oraz od 50 ml do 100 ml leczniczo.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Należy przeprowadzić próbę uczuleniową przed podaniem.
  • Podawanie powinno być prowadzone przez doświadczony personel.
  • Zestaw przeciwwstrząsowy musi być dostępny podczas podania.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w stosowaniu u kobiet w ciąży i w okresie laktacji.
Uwaga kliniczna: W przypadku dodatnich wyników próby uczuleniowej, należy zastosować metodę odczulającą.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZatrucie jadem kiełbasianym10 ml do 20 ml (1 do 2 ampułek)50 ml do 100 ml (5 do 10 ampułek)100 mlPrzed podaniem dożylnie należy ogrzać do 37°C.
🕐Jak przyjmować:

Podanie domięśniowe lub dożylne w zależności od wskazań.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną (białko końskie) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Można podawać metodą odczulającą w sytuacjach ciężkiego zatrucia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️wstrząs anafilaktyczny
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

niezbyt czesto

poważne reakcje ogólne o podłożu alergicznym

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

powikłania neurologiczne (zapalenie nerwów, zespół Guillan-Barre’a) · obrzęk i ból w miejscu podania

czestotliwosc nieznana

choroba posurowicza

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna ampułka (10 ml) zawiera: Antytoksyna botulinowa typu A 5000 j.m., Antytoksyna botulinowa typu B 5000 j.m., Antytoksyna botulinowa typu E 1000 j.m.

🔬Mechanizm działania

Antytoksyna botulinowa ABE neutralizuje działanie toksyn botulinowych typu A, B i E poprzez swoistą reakcję typu antygen-przeciwciało.

📈Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu domięśniowym, szczyt stężenia antytoksyny w surowicy uzyskuje się w ciągu 1 do 2 dni; po dożylnym podaniu natychmiast po zakończeniu wlewu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce, nie zamrażać, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o.

Lek Antytoksyna botulinowa ABE znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Antytoksyna botulinowa ABE

Jak dawkować Antytoksyna botulinowa ABE?
Dawka początkowa: 10 ml do 20 ml (1 do 2 ampułek). Dawka podtrzymująca: 50 ml do 100 ml (5 do 10 ampułek). Maksymalna dawka dobowa: 100 ml
Czy Antytoksyna botulinowa ABE jest refundowany przez NFZ?
Nie, Antytoksyna botulinowa ABE nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Antytoksyna botulinowa ABE?
Antytoksyna botulinowa ABE nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną (białko końskie) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →