Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Anapran EC
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen · Anapran EC 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Anapran EC
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Anapran EC
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen
- Postać
- Tabletki dojelitowe
- Dawka / moc
- 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Anapran EC
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego u pacjentów w podeszłym wieku.
- Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 mg do 1000 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin. | 250 mg co 6 do 8 godzin, zależnie od potrzeb. | 1250 mg | Dawkę nasycającą 750 mg lub 1 g na dobę w ostrej fazie choroby. |
| Osoby starsze | najmniejsza skuteczna dawka | — | — | Zaleca się monitorowanie w kierunku krwawień z przewodu pokarmowego. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby | mniejsza dawka | — | — | Przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 mL/min. |
Podanie doustne, w trakcie lub po posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kwas acetylosalicylowy | Osłabia wpływ na aktywność płytek krwi. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe | Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Stosować pod kontrolą lekarza. | 🔴Wysokie |
| leki moczopędne | Może obniżać ich działanie moczopędne. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| metotreksat | Może zwiększać jego toksyczność. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| probenecyd | Zwiększa stężenie naproksenu w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na naproksen.
- ×Czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa żołądka.
- ×Ciężka niewydolność nerek, wątroby lub serca.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Astma oskrzelowa w wywiadzie.
- !Krwawienia lub perforacje przewodu pokarmowego w wywiadzie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 250 mg lub 500 mg naproksenu.
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę prostaglandyn, działając przeciwzapalnie i przeciwbólowo.
📈Farmakokinetyka
Wchłania się całkowicie, osiągając maksymalne stężenie po 2-4 godzinach, okres półtrwania 12-15 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Adamed Pharma S.A.
Dopłata pacjenta od 10.73 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Objawowym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych oraz bolesnego miesiączkowania u pacjentów w wieku powyżej 16 lat |
Najczęstsze pytania o Anapran EC
Jak dawkować Anapran EC?▾
Czy Anapran EC jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Anapran EC?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Anapran EC?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
