Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Amoksycylina/kwas klawulanowy · Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg, 2000 mg + 200 mg

Najważniejsze informacje: Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi

Na co: Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi jest wskazany do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, 1000 mg + 200 mg, 2000 mg + 200 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 1000 mg + 200 mg co 8 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na penicyliny.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi
Substancja czynna (INN)
Amoksycylina/kwas klawulanowy
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Dawka / moc
1000 mg + 200 mg, 2000 mg + 200 mg
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
J01CR02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi

Wskazania: Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi jest wskazany do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 1000 mg + 200 mg co 8 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na penicyliny.
  • Możliwość ciężkich reakcji alergicznych.
  • Zalecana ostrożność u pacjentów z chorobami atopowymi.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne; modyfikacja dawki nie jest konieczna u pacjentów w podeszłym wieku.
Uwaga kliniczna: Czas trwania leczenia powinien być określany na podstawie reakcji pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci o masie ciała ≥40 kg1000 mg + 200 mg co 8 godzin3000 mg amoksycyliny i 600 mg kwasu klawulanowegoCzas trwania leczenia powinien być określany na podstawie reakcji pacjenta.
Dzieci w wieku 3 miesięcy i starsze(25 mg + 5 mg)/kg mc. co 8 godzin
Dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy lub o masie ciała mniejszej niż 4 kg(25 mg + 5 mg)/kg mc. co 12 godzin
Pacjenci w podeszłym wiekuModyfikacja dawki nie jest konieczna.
Pacjenci z niewydolnością nerek (C <10 ml/min)1000 mg + 200 mg co 24 godziny500 mg + 100 mg co 24 godziny
Pacjenci z hemodializą1000 mg + 200 mg co 24 godziny500 mg + 100 mg na koniec dializy

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Doustne leki przeciwzakrzepoweMoże zwiększać wartości INR u pacjentów leczonych acenokumarolem lub warfaryną.Należy kontrolować czas protrombinowy.
🟡Umiarkowane
MetotreksatMoże zwiększać toksyczność metotreksatu.Należy monitorować pacjenta.
🟡Umiarkowane
ProbenecydZmniejsza nerkowe wydalanie amoksycyliny.Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek z penicylin.
  • ×Ciężka natychmiastowa reakcja nadwrażliwości na inny lek beta-laktamowy.
  • ×Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę z kwasem klawulanowym.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami atopowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Biegunka

czesto

Nudności · Wymioty

niezbyt czesto

Zawroty głowy · Ból głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zakrzepowe zapalenie żył

czestotliwosc nieznana

Kandydoza skóry i błon śluzowych · Przemijająca leukopenia · Trombocytopenia · Obrzęk naczynioruchowy · Zespół Stevensa-Johnsona

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 1000 mg amoksyciliny i 200 mg kwasu klawulanowego.

🔬Mechanizm działania

Amoksycylina hamuje biosyntezę peptydoglikanu w ścianie komórkowej bakterii.

📈Farmakokinetyka

Amoksycylina jest szybko wchłaniana po podaniu dożylnym.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Lek Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi

Jak dawkować Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi?
Dawka początkowa: 1000 mg + 200 mg co 8 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 3000 mg amoksycyliny i 600 mg kwasu klawulanowego
Czy Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi jest refundowany przez NFZ?
Nie, Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi?
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Probenecyd. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi?
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek z penicylin.; Ciężka natychmiastowa reakcja nadwrażliwości na inny lek beta-laktamowy.; Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę z kwasem klawulanowym.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →