Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amodip

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Amlodypina · Amodip 1,25 mg

Najważniejsze informacje: Amodip

Na co: Leczenie nadciśnienia tętniczego u kotów.

Postać i moc: tabletki do rozgryzania i żucia, 1,25 mg

Gatunki: Koty

Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 0,125 - 0,25 mg/kg, z możliwością zwiększenia do 0,25 - 0,50 mg/kg.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Uwaga: Nie stosować w przypadku wstrząsu kardiogennego.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Amodip
Substancja czynna (INN): Amlodypina
Postać: Tabletka do rozgryzania i żucia
Dawka / moc: 1,25 mg
Podmiot odpowiedzialny: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: QC08CA01
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Amodip

Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego u kotów.

Dawkowanie (koty): Zalecana dawka początkowa wynosi 0,125 - 0,25 mg/kg, z możliwością zwiększenia do 0,25 - 0,50 mg/kg.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować w przypadku wstrząsu kardiogennego.
Nie stosować w przypadku ciężkiego zwężenia aorty.
Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności serca.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u ciężarnych i karmiących kotek.

Uwaga kliniczna: Amlodypina wykazuje skuteczność w obniżaniu ciśnienia krwi u kotów z nadciśnieniem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Koty	Leczenie nadciśnienia tętniczego u kotów	0,125 - 0,25 mg/kg	0,25 - 0,50 mg/kg	1,25 mg	Podawać raz dziennie.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nie stosować w przypadku wstrząsu kardiogennego.
×Nie stosować w przypadku ciężkiego zwężenia aorty.
×Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności serca.

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera: Amlodypina 1,25 mg, sztuczny aromat drobiowy, drożdże słodowe, celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, bezwodna.

🔬Mechanizm działania

Amlodypina jest zależnym od napięcia blokerem kanałów wapniowych, działającym głównie na mięśniówkę gładką naczyń.

📈Farmakokinetyka

Długość działania amlodypiny jest zależna od dawki, a jej działanie przeciwnadciśnieniowe rozwija się powoli.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

Lek Amodip znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Amodip

Jak dawkować Amodip?▾

Dawka początkowa: 0,125 - 0,25 mg/kg. Dawka podtrzymująca: 0,25 - 0,50 mg/kg. Maksymalna dawka dobowa: 1,25 mg

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amodip?▾

Amodip nie należy stosować w przypadku: Nie stosować w przypadku wstrząsu kardiogennego.; Nie stosować w przypadku ciężkiego zwężenia aorty.; Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności serca.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Lodisure

Amlodypina

1 mg, 1,0 mg/tabl. (co odpowiada 1,4 mg/tabl. amlodypiny bezylanu)·tabletki

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ