Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amlessini

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Peryndopryl, amlodypina · Amlessini 2,85 mg + 2,5 mg, 5,7 mg + 5 mg

Najważniejsze informacje: Amlessini

Na co: Amlessini jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych.
Postać i moc: tabletki, 2,85 mg + 2,5 mg, 5,7 mg + 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 2,85 mg + 2,5 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Amlessini
Substancja czynna (INN)
Peryndopryl, amlodypina
Postać
Tabletki
Dawka / moc
2,85 mg + 2,5 mg, 5,7 mg + 5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC
C09BB04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Amlessini

Wskazania: Amlessini jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 2,85 mg + 2,5 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
  • Nie stosować z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek.
  • Zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.
Populacje szczególne: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży. Należy zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Monitorować czynność nerek i stężenie potasu podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNadciśnienie tętnicze samoistne2,85 mg + 2,5 mg raz na dobę5,7 mg + 5 mg raz na dobę5,7 mg + 5 mgZalecana dawka początkowa to 2,85 mg + 2,5 mg raz na dobę.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze2,85 mg + 2,5 mg co drugą dobę2,85 mg + 2,5 mg raz na dobęNależy monitorować czynność nerek przed zwiększeniem dawki.
Niewydolność nerek2,85 mg + 2,5 mg co drugą dobę2,85 mg + 2,5 mg raz na dobęPrzeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek.
Niewydolność wątrobyNależy zachować ostrożność.
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować w pojedynczej dawce, najlepiej rano i przed posiłkiem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
aliskirenZwiększa ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia czynności nerek.Nie stosować.
🔴Wysokie
sakubitryl z walsartanemZwiększa ryzyko obrzęku naczynioruchowego.Nie stosować.
🔴Wysokie
leki moczopędne oszczędzające potasZwiększa ryzyko hiperkaliemii.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
NLPZZwiększa ryzyko hiperkaliemii.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
heparynyZwiększa ryzyko hiperkaliemii.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
gliptynyZwiększa ryzyko obrzęku naczynioruchowego.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
estramustynaZwiększa ryzyko obrzęku naczynioruchowego.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek.
  • ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
  • ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
  • ×Ciężkie niedociśnienie tętnicze.
  • ×Wstrząs kardiogenny.
  • ×Znaczne obustronne zwężenie tętnic nerkowych.
  • ×Jednoczesne stosowanie z sakubitrylem z walsartanem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Pacjenci w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️obrzęk naczynioruchowy
  • ⚠️anafilaksja

czesto

zawroty głowy · kaszel · obrzęk

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 2,85 mg peryndoprylu i 2,5 mg amlodypiny lub 5,7 mg peryndoprylu i 5 mg amlodypiny.

🔬Mechanizm działania

Peryndopryl jest inhibitorem ACE, a amlodypina antagonistą wapnia, co pozwala na synergiczne działanie przeciwnadciśnieniowe.

📈Farmakokinetyka

Peryndopryl wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1 godziny, a amlodypina również szybko wchłania się z przewodu pokarmowego.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Krka, d.d., Novo mesto

Lek Amlessini znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Amlessini

Jak dawkować Amlessini?
Dawka początkowa: 2,85 mg + 2,5 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 5,7 mg + 5 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 5,7 mg + 5 mg
Czy Amlessini jest refundowany przez NFZ?
Nie, Amlessini nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Amlessini?
Amlessini wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: aliskiren, sakubitryl z walsartanem. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amlessini?
Amlessini nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Ciężkie zaburzenie czynności nerek.; Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →