Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ambrosol Teva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ambroksol chlorowodorek · Ambrosol Teva 15 mg/5 ml, 30 mg/5 ml

Najważniejsze informacje: Ambrosol Teva

Na co: Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli z zaburzeniem wydzielania śluzu.
Postać i moc: syrop, 15 mg/5 ml, 30 mg/5 ml
Dawkowanie: Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 20 ml 2 razy dziennie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ambrosol Teva
Substancja czynna (INN)
Ambroksol chlorowodorek
Postać
Syrop
Dawka / moc
15 mg/5 ml, 30 mg/5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
R05CB06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ambrosol Teva

Wskazania: Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli z zaburzeniem wydzielania śluzu.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 20 ml 2 razy dziennie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową.
  • Nie stosować z lekami przeciwkaszlowymi.
  • Możliwość ciężkich reakcji skórnych.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Ambroksol może nasilać kaszel u pacjentów z astmą oskrzelową.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat20 ml 2 razy dziennie20 ml 2 razy dziennie40 mlDawka zalecana w przypadku ostrych stanów zapalnych dróg oddechowych oraz w początkowym okresie leczenia stanów przewlekłych, w pierwszych 14 dniach leczenia.
Dzieci w wieku 6 do 12 lat10 ml 2 do 3 razy dziennie5 ml 2 do 3 razy dziennie po 14 dniach30 mlDawkowanie można zmniejszyć o połowę po 14 dniach leczenia.
Dzieci w wieku 2 do 6 lat5 ml 3 razy dziennie2,5 ml 3 razy dziennie po 14 dniach15 mlDawkowanie można zmniejszyć o połowę po 14 dniach leczenia.
🕐Jak przyjmować:

Syrop można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłków. Produktu leczniczego nie należy podawać bezpośrednio przed snem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki przeciwkaszlowe (np. kodeina)Hamują odruch kaszlowy i utrudniają odkrztuszanie.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
leki hamujące wydzielanie śluzuMogą powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklinaAmbroksol zwiększa ich przenikanie do płuc.Monitorować stężenie w miąższu płucnym.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na ambroksol chlorowodorek, bromoheksynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Dziedziczne, rzadko występujące stany nietolerancji substancji pomocniczych.
  • ×Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.
  • !Ostrożność u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym.
  • !Ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

czesto

niedoczulica gardła · zaburzenia smaku · nudności · niedoczulica jamy ustnej

niezbyt czesto

wymioty · biegunka · bóle brzucha · niestrawność · suche błony śluzowe jamy ustnej

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

wysypka · pokrzywka

czestotliwosc nieznana

ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

5 ml syropu zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku oraz substancje pomocnicze: 2,25 g sorbitolu, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, 150 mg glikolu propylenowego.

🔬Mechanizm działania

Ambroksol zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i poprawia czynność rzęsek.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie ambroksolu jest szybkie i całkowite, maksymalne stężenie osiągane jest w ciągu 1-2,5 godziny po podaniu doustnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić od światła.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Lek Ambrosol Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ambrosol Teva

Jak dawkować Ambrosol Teva?
Dawka początkowa: 20 ml 2 razy dziennie. Dawka podtrzymująca: 20 ml 2 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa: 40 ml
Czy Ambrosol Teva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ambrosol Teva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ambrosol Teva?
Ambrosol Teva wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: leki przeciwkaszlowe (np. kodeina), leki hamujące wydzielanie śluzu. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ambrosol Teva?
Ambrosol Teva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na ambroksol chlorowodorek, bromoheksynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Dziedziczne, rzadko występujące stany nietolerancji substancji pomocniczych.; Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →