Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Alugastrin

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Dihydroksyglinowo-sodowy węglan · Alugastrin 1,02 g /15 ml, 1,02 g/15 ml, 340 mg

Najważniejsze informacje: Alugastrin

Na co: Stosowany objawowo w nadkwaśności soku żołądkowego oraz w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Postać i moc: zawiesina doustna, 1,02 g /15 ml, 1,02 g/15 ml, 340 mg

Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 15 ml w godzinę po posiłkach i przed snem.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 9 interakcji

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Alugastrin
Substancja czynna (INN): Dihydroksyglinowo-sodowy węglan
Postać: Zawiesina doustna
Dawka / moc: 1,02 g /15 ml, 1,02 g/15 ml, 340 mg
Podmiot odpowiedzialny: URGO Sp. z o.o.
Kod ATC: A02AB04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 9 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Alugastrin

Wskazania: Stosowany objawowo w nadkwaśności soku żołądkowego oraz w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 15 ml w godzinę po posiłkach i przed snem.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
Ciężka niewydolność nerek.
Ostrożność u pacjentów ze skłonnością do zaparć.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i podczas karmienia piersią.

Uwaga kliniczna: Długotrwałe stosowanie może prowadzić do hipofosfatemii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat	15 ml (łyżka stołowa)	15 ml (łyżka stołowa) w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości	—	Butelkę energicznie wstrząsnąć przed użyciem przez ok. 30 s.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
antagoniści receptorów H2	Należy przyjmować 2 na 1/2–1 godziny przed lub po podaniu.	Ostrożność	🟡Umiarkowane
fenytoina	Należy przyjmować na 2–3 godziny przed lub po podaniu Alugastrin.	Ostrożność	🟡Umiarkowane
fluorochinolony	Należy przyjmować nie wcześniej niż po 2 godzinach od podania.	Ostrożność	🟡Umiarkowane
glikozydy naparstnicy	Zachować kilkugodzinną przerwę między ich przyjęciem a Alugastrin.	Ostrożność	🟡Umiarkowane
ketokonazol	Należy przyjmować nie wcześniej niż po 3 godzinach od podania.	Ostrożność	🟡Umiarkowane
salicylany	Dawkowanie salicylanów należy odpowiednio skorygować.	Ostrożność	🟡Umiarkowane
sukralfat	Należy przyjmować na 1/2 godziny przed lub po sukralfacie.	Ostrożność	🟡Umiarkowane
tetracykliny	Należy przyjmować na 3-4 godziny przed lub po podaniu.	Ostrożność	🟡Umiarkowane
produkty żelaza	Należy maksymalnie rozdzielić w czasie.	Ostrożność	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
×Ciężka niewydolność nerek.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
!Podawanie dzieciom poniżej 6 lat musi być poprzedzone szczegółowym rozpoznaniem.

🔴Działania niepożądane

⚪bardzo czesto

kredowy posmak · łagodne zaparcia · skurcze żołądka

⚪niezbyt czesto

nudności · wymioty · białe zabarwienie kału

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

ciągłe zaparcia · utrata apetytu · osłabienie mięśni · osteomalacja · osteoporoza

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka (15 ml) zawiera 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu oraz substancje pomocnicze: sorbitol, sód, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan.

🔬Mechanizm działania

Węglan dihydroksyglinowo-sodowy zobojętnia nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym.

📈Farmakokinetyka

Niewielka ilość glinu może wchłaniać się z jelita cienkiego, a wydalanie odbywa się głównie z kałem.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: URGO Sp. z o.o.

Lek Alugastrin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Alugastrin

Jak dawkować Alugastrin?▾

Dawka początkowa: 15 ml (łyżka stołowa). Dawka podtrzymująca: 15 ml (łyżka stołowa) w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości

Czy Alugastrin jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Alugastrin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Alugastrin?▾

Alugastrin może wchodzić w interakcje z 9 innymi lekami, m.in.: antagoniści receptorów H2, fenytoina, fluorochinolony. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Alugastrin?▾

Alugastrin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciężka niewydolność nerek.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Maalox

Wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu

(35 mg + 40 mg)/ml, (460 mg + 400 mg)/4,3 ml·zawiesina doustna

Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm

Aluminii phosphatis liquamen

45 mg/g·zawiesina doustna

Gelatum Aluminii Phosphorici

Fosforan glinu

45 mg/g·zawiesina doustna

Alugastrin

Dihydroksyglinowo-sodowy węglan

1,02 g/15 ml, 340 mg·tabletki do rozgryzania i żucia

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ