Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Alimta

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pemetreksed · Alimta 100 mg, 500 mg

Najważniejsze informacje: Alimta

Na co: Alimta jest wskazana w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 500 mg/m2 powierzchni ciała podawana we wlewie dożylnym.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Może wywoływać mielosupresję.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Alimta
Substancja czynna (INN)
Pemetreksed
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
100 mg, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC
L01BA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Alimta

Wskazania: Alimta jest wskazana w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 500 mg/m2 powierzchni ciała podawana we wlewie dożylnym.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Może wywoływać mielosupresję.
  • Należy monitorować parametry krwi przed każdym cyklem.
  • Zaleca się stosowanie kwasu foliowego i witaminy B.
Populacje szczególne: Pemetreksed jest przeciwwskazany w ciąży oraz u kobiet karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Wymagana jest premedykacja kortykosteroidami oraz suplementacja witaminowa.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZłośliwy międzybłoniak opłucnej, Niedrobnokomórkowy rak płuca500 mg/m2 powierzchni ciała (pc.)Podawać we wlewie dożylnym w ciągu 10 minut w pierwszym dniu każdego 21-dniowego cyklu.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze
Niewydolność nerekZaleca się ostrożność w przypadku pacjentów z klirensem kreatyniny < 45 ml/min.
🕐Jak przyjmować:

Pacjent powinien otrzymać leki przeciwwymiotne oraz płyny w odpowiedniej ilości przed i (lub) po podaniu cisplatyny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cisplatynaMoże prowadzić do zwiększonej toksyczności.Zaleca się ostrożność.
🔴Wysokie
NLPZ (np. ibuprofen)Może zmniejszać wydalanie pemetreksedu.Należy unikać równoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
kwas acetylosalicylowyMoże zwiększać ryzyko działań niepożądanych.Należy unikać równoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Kobiety karmiące piersią.
  • ×Jednoczesne podanie szczepionki przeciwko żółtej gorączce.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

neutropenia · niedokrwistość · trombocytopenia

czesto

nudności · wymioty · jadłowstręt

niezbyt czesto

zakażenia · sepsa

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zespół Stevensa-Johnsona

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

martwica rozpływna naskórka

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 100 mg lub 500 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej).

🔬Mechanizm działania

Pemetreksed jest antagonistą kwasu foliowego, hamującym kluczowe enzymy w biosyntezie nukleotydów.

📈Farmakokinetyka

Pemetreksed jest wydalany głównie w moczu w postaci niezmienionej, z objętością dystrybucji wynoszącą 9 L/m2.

📦Przechowywanie

Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Eli Lilly Nederland B.V.

Lek Alimta znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 100 mg proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Alimta

Jak dawkować Alimta?
Dawka początkowa: 500 mg/m2 powierzchni ciała (pc.)
Czy Alimta jest refundowany przez NFZ?
Nie, Alimta nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Alimta?
Alimta wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cisplatyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Alimta?
Alimta nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Kobiety karmiące piersią.; Jednoczesne podanie szczepionki przeciwko żółtej gorączce.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →