Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aldactone

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Potasu kanrenoinian · Aldactone 20 mg/ml

Najważniejsze informacje: Aldactone

Na co: Aldactone jest stosowany w leczeniu pierwotnego i wtórnego hiperaldosteronizmu.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml
Dawkowanie: Zwykle podaje się 200 mg do 400 mg na dobę, w wyjątkowych przypadkach do 800 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Aldactone
Substancja czynna (INN)
Potasu kanrenoinian
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
20 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Kod ATC
C03DA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Aldactone

Wskazania: Aldactone jest stosowany w leczeniu pierwotnego i wtórnego hiperaldosteronizmu.
Dawkowanie (dorośli): Zwykle podaje się 200 mg do 400 mg na dobę, w wyjątkowych przypadkach do 800 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Hiperkaliemia.
  • Zaburzenia czynności nerek.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży i laktacji jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Monitorować stężenie potasu w surowicy u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli200 mg do 400 mg (1 – 2 ampułki) na dobę200 mg (jedna ampułka)800 mg (4 ampułki)Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie.
Dzieci4 do 5 mg/kg/dobę (maksymalnie)2 do 3 mg/kg/dobę (maksymalnie)Dawkę należy podzielić na trzy odrębne dawki.
Niemowlęta2 do 3 mg/kg/dobę (maksymalnie)1,5 do 2 mg/kg/dobę (maksymalnie)Dawkę należy podzielić na trzy odrębne dawki.
Osoby starszeMonitorować stężenie potasu w surowicy.
Niewydolność nerekLeczenie może być prowadzone pod warunkiem częstego monitorowania stężenia potasu.
🕐Jak przyjmować:

Lek należy wstrzykiwać dożylnie, z szybkością nie większą niż 1 ampułka (10 ml) w ciągu 2 do 3 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki moczopędneMoże nasilać ich działanie.Monitorować.
🟡Umiarkowane
karbenoksolonMoże osłabiać działanie karbenoksolonu.Monitorować.
🟢Niskie
niesteroidowe leki przeciwzapalneMoże zwiększać ryzyko wystąpienia hiperkaliemii.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
inhibitory ACEMoże powodować zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu.Monitorować.
🔴Wysokie
digoksynaMoże prowadzić do zwiększenia stężenia digoksyny w osoczu.Monitorować.
🔴Wysokie
furosemidMoże powodować wystąpienie ostrej niewydolności nerek.Monitorować.
🔴Wysokie
kwas acetylosalicylowyMoże osłabiać działanie potasu kanrenoinianu.Monitorować.
🟢Niskie
epinefrynaZmniejsza ich działanie na układ sercowo-naczyniowy.Monitorować.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na potasu kanrenoinian, spironolakton lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Występowanie hiperkaliemii lub hiponatremii.
  • ×Zaburzenia czynności nerek ze stężeniem kreatyniny w osoczu powyżej 1,8 mg/dl.
  • ×Ostra niewydolność nerek oraz anuria.
  • ×Ciąża i karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności nerek ze stężeniem kreatyniny w surowicy pomiędzy 1,2 mg/dl a 1,8 mg/dl.
  • !Pacjenci podatni na kwasicę i (lub) hiperkaliemię.
  • !Niedociśnienie tętnicze.
  • !Hipowolemia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

czesto

bóle głowy · nadmierna senność (letarg) · ataksja

niezbyt czesto

hiperkaliemia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

spadki ciśnienia · nudności · wymioty · biegunka · kurczowe bóle brzucha · owrzodzenia żołądka lub jelit

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

demineralizacja kości · osteomalacja · hirsutyzm

czestotliwosc nieznana

zapalenie naczyń · uszkodzenie wątroby · agranulocytoza

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ampułka 10 ml zawiera 200 mg potasu kanrenoinianu.

🔬Mechanizm działania

Potasu kanrenoinian blokuje wiązanie aldosteronu z jego receptorem, co zmniejsza wchłanianie sodu i wydalanie potasu.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu pozajelitowym szybko metabolizowany do kanrenonu, maksymalne stężenie osiągane w ciągu pierwszej godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Esteve Pharmaceuticals GmbH

Lek Aldactone znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Aldactone

Jak dawkować Aldactone?
Dawka początkowa: 200 mg do 400 mg (1 – 2 ampułki) na dobę. Dawka podtrzymująca: 200 mg (jedna ampułka). Maksymalna dawka dobowa: 800 mg (4 ampułki)
Czy Aldactone jest refundowany przez NFZ?
Nie, Aldactone nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Aldactone?
Aldactone wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory ACE, digoksyna, furosemid. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aldactone?
Aldactone nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na potasu kanrenoinian, spironolakton lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Występowanie hiperkaliemii lub hiponatremii.; Zaburzenia czynności nerek ze stężeniem kreatyniny w osoczu powyżej 1,8 mg/dl. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →