Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Agomelatine +pharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Agomelatyna · Agomelatine +pharma 25 mg
Najważniejsze informacje: Agomelatine +pharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Agomelatine +pharma
- Substancja czynna (INN)
- Agomelatyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Kod ATC
- N06AX22
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Agomelatine +pharma
- Monitorować czynność wątroby podczas leczenia.
- Przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- Nie stosować z silnymi inhibitorami CYP1A2.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie dużych epizodów depresyjnych | 25 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 50 mg | Dawkę można zwiększyć po dwóch tygodniach, jeśli nie ma poprawy. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 25 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 50 mg | Nie stosować u pacjentów ≥75 lat. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Niewydolność nerek | 25 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 50 mg | Zachować ostrożność. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Przeciwwskazane. |
Tabletki powlekane można przyjmować z pokarmem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fluwoksamina | Silny inhibitor CYP1A2, przeciwwskazany w połączeniu z agomelatyną. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| cyprofloksacyna | Silny inhibitor CYP1A2, przeciwwskazany w połączeniu z agomelatyną. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Indukuje metabolizm agomelatyny, co może zmniejszać jej biodostępność. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| alkohol | Nie jest wskazane łączenie z alkoholem. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Zaburzenia czynności wątroby (marskość, czynna choroba wątroby).
- ×Aktywność aminotransferaz w surowicy 3-krotnie przekraczająca górny zakres normy.
- ×Jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP1A2.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z czynnikami ryzyka uszkodzenia wątroby.
- !Pacjenci w podeszłym wieku (≥75 lat).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Niewydolność wątroby
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 25 mg agomelatyny oraz 0,2 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Agomelatyna jest agonistą receptorów melatonergicznych i antagonistą receptorów 5-HT2C.
📈Farmakokinetyka
Agomelatyna jest szybko wchłaniana, a jej biodostępność wynosi mniej niż 5%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: +pharma arzneimittel GmbH
Dopłata pacjenta od 19.88 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie dużych epizodów depresyjnych u dorosłych z widocznymi w obrazie klinicznym objawami zaburzeń snu lub lęku, lub anhedonii | |
| 30% | Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32 | |
| 30% | F39 wg ICD:
|
Najczęstsze pytania o Agomelatine +pharma
Jak dawkować Agomelatine +pharma?▾
Czy Agomelatine +pharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Agomelatine +pharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Agomelatine +pharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Depremin
Hypericum perforatum
Hyperis
Hypericum perforatum
Zurzuvae
Zuranolon
Lerivon
Mianseryna
Miansec
Mianseryna
Miansegen
Mianseryna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.