Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Adtralza
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tralokinumab · Adtralza 150 mg, 150 mg/ml, 300 mg, 300 mg/2 ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Adtralza
- Substancja czynna (INN)
- Tralokinumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 150 mg, 150 mg/ml, 300 mg, 300 mg/2 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- LEO Pharma A/S
- Kod ATC
- D11AH07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Adtralza
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Unikać jednoczesnego podawania żywych szczepionek.
- Monitorować reakcje nadwrażliwości.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (12 lat i starsi) | Atopowe zapalenie skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego | 600 mg | 300 mg co dwa tygodnie | — | Można rozważyć podawanie dawki co cztery tygodnie u pacjentów z ustąpieniem zmian skórnych. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowywanie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowywanie dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowywanie dawki. |
| Dzieci (poniżej 12 lat) | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
Podanie podskórne w udo lub brzuch, z wyłączeniem obszaru do 5 cm wokół pępka.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| żywe szczepionki | Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego podawania. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory CYP | Nie oczekuje się istotnych klinicznie interakcji. | Nie jest wymagane dostosowywanie dawki. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ogólnoustrojowa reakcja nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 150 mg tralokinumabu w 1 ml roztworu; każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 300 mg tralokinumabu w 2 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Tralokinumab to przeciwciało monoklonalne, które hamuje interakcje IL-13 z receptorami.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność po podaniu podskórnym wynosi około 76%, a czas do uzyskania stężenia maksymalnego wynosi 5-8 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: LEO Pharma A/S
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.124 |
Najczęstsze pytania o Adtralza
Jak dawkować Adtralza?▾
Czy Adtralza jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Adtralza?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Adtralza?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.