Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Adenuric
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Febuksostat · Adenuric 80 mg, 120 mg
Najważniejsze informacje: Adenuric
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Adenuric
- Substancja czynna (INN)
- Febuksostat
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 80 mg, 120 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Menarini International Operations Luxembourg S.A.
- Kod ATC
- M04AA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Adenuric
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
- Nie stosować w ciąży ani w trakcie karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 80 mg raz na dobę | 80 mg raz na dobę | 120 mg | Można rozważyć zwiększenie dawki do 120 mg po 2-4 tygodniach, jeśli stężenie kwasu moczowego jest > 6 mg/dl. |
| Osoby starsze | 80 mg raz na dobę | 80 mg raz na dobę | 120 mg | Nie jest wymagana modyfikacja dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | 80 mg raz na dobę | 80 mg raz na dobę | 120 mg | Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 80 mg raz na dobę | 80 mg raz na dobę | 120 mg | Zalecana dawka u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania. |
Podanie doustne, można przyjmować z jedzeniem lub bez.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| merkaptopuryna/azatiopryna | Nie zaleca się równoczesnego stosowania z febuksostatem. | Zmniejszyć dawkę do 20% poprzednio przepisanej. | 🔴Wysokie |
| rosiglitazon/substraty CYP2C8 | Febuksostat nie wpływa na farmakokinetykę rosiglitazonu. | Nie jest wymagana zmiana dawkowania. | 🟢Niskie |
| teofilina | Nie ma wpływu na farmakokinetykę teofiliny. | Nie zaleca się zachowania specjalnej ostrożności. | 🟢Niskie |
| naproksen i inne inhibitory glukuronidacji | Może wpływać na eliminację febuksostatu. | Nie jest wymagane dostosowanie dawki. | 🟢Niskie |
| kolchicyna/indometacyna/hydrochlorotiazyd/warfaryna | Można stosować bez modyfikacji dawki. | Nie jest wymagana modyfikacja dawki. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
- ⚠️zespół Stevensa-Johnsona
- ⚠️toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 80 mg febuksostatu oraz 76,50 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Febuksostat jest selektywnym inhibitorem oksydazy ksantynowej, co prowadzi do zmniejszenia stężenia kwasu moczowego.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenia w osoczu zwiększają się proporcjonalnie do dawki, z okresem półtrwania wynoszącym około 5 do 8 godzin.
📦Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Dopłata pacjenta od 29.33 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Zapobieganie i leczenie przewlekłej hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów krwi z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia zespołu rozpadu guza, gdy leczenie allopurinolem jest przeciwwskazane lub nie może być kontynuowane z powodu wystąpienia działań niepożądanych | |
| 30% | Leczenie przewlekłej hiperurykemii u dorosłych pacjentów w chorobach, w których wystąpiło już odkładanie się złogów moczanowych, gdy leczenie allopurinolem jest przeciwwskazane lub nie może być kontynuowane z powodu wystąpienia działań niepożądanych |
Najczęstsze pytania o Adenuric
Jak dawkować Adenuric?▾
Czy Adenuric jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Adenuric?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Adenuric?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.