Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ACTI-trin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Triprolidyna, pseudoefedryna, dekstrometorfan · ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml

Najważniejsze informacje: ACTI-trin

Na co: Leczenie objawowe w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, takich jak grypa i przeziębienie.
Postać i moc: syrop, (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Dawkowanie: Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 ml syropu 3 do 4 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nie stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
ACTI-trin
Substancja czynna (INN)
Triprolidyna, pseudoefedryna, dekstrometorfan
Postać
Syrop
Dawka / moc
(1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Kod ATC
R01BA52

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - ACTI-trin

Wskazania: Leczenie objawowe w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, takich jak grypa i przeziębienie.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 ml syropu 3 do 4 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
  • Unikać jednoczesnego stosowania z inhibitorami MAO.
  • Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami serca.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci poniżej 7 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Zaleca się ostrożność u pacjentów z historią nadużywania substancji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat10 ml syropu 3 do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 6 godzin40 ml
Dzieci od 7 do 12 lat5 ml syropu 3 do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 6 godzin20 ml
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)Nasilają działanie leku, mogą prowadzić do zapaści i wysokiej gorączki.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
leki hamujące ośrodkowy układ nerwowyMogą nasilać działanie ACTI-trin.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
chinidynaMoże zwiększać stężenie dekstrometorfanu w surowicy krwi.Monitorować pacjenta.
🔴Wysokie
silne inhibitory CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna)Mogą zwiększać stężenie dekstrometorfanu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych.Monitorować pacjenta.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Równoczesne leczenie inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Ciężka ostra lub przewlekła choroba nerek.
  • ×Niewydolność oddechowa.
  • ×Kaszel z dużą ilością wydzieliny.
  • ×Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
  • ×Mukowiscydoza.
  • ×Ciąża i karmienie piersią.
  • ×Dzieci poniżej 7 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z nadczynnością tarczycy.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zaburzenia rytmu serca (tachykardia) · spadek nastroju · zmęczenie · pobudzenie · zawroty głowy · zaburzenia snu · senność · niepokój · halucynacje

czestotliwosc nieznana

zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) · zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

5 ml syropu zawiera 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Triprolidyna hamuje receptor H1, pseudoefedryna działa jako sympatykomimetyk, a dekstrometorfan działa jako środek przeciwkaszlowy.

📈Farmakokinetyka

Triprolidyna dobrze się wchłania, pseudoefedryna działa po 15-30 minutach, a dekstrometorfan po 15-30 minutach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

Lek ACTI-trin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o ACTI-trin

Jak dawkować ACTI-trin?
Dawka początkowa: 10 ml syropu 3 do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 40 ml
Czy ACTI-trin jest refundowany przez NFZ?
Nie, ACTI-trin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe ACTI-trin?
ACTI-trin wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), chinidyna, silne inhibitory CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ACTI-trin?
ACTI-trin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Równoczesne leczenie inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).; Ciężka niewydolność wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →