Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ACTI-trin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Triprolidyna, pseudoefedryna, dekstrometorfan · ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Najważniejsze informacje: ACTI-trin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- ACTI-trin
- Substancja czynna (INN)
- Triprolidyna, pseudoefedryna, dekstrometorfan
- Postać
- Syrop
- Dawka / moc
- (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Kod ATC
- R01BA52
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - ACTI-trin
- Nie stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
- Unikać jednoczesnego stosowania z inhibitorami MAO.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 12 lat | 10 ml syropu 3 do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 6 godzin | — | 40 ml | — |
| Dzieci od 7 do 12 lat | 5 ml syropu 3 do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 6 godzin | — | 20 ml | — |
Podanie doustne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Nasilają działanie leku, mogą prowadzić do zapaści i wysokiej gorączki. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy | Mogą nasilać działanie ACTI-trin. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| chinidyna | Może zwiększać stężenie dekstrometorfanu w surowicy krwi. | Monitorować pacjenta. | 🔴Wysokie |
| silne inhibitory CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna) | Mogą zwiększać stężenie dekstrometorfanu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. | Monitorować pacjenta. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Równoczesne leczenie inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka ostra lub przewlekła choroba nerek.
- ×Niewydolność oddechowa.
- ×Kaszel z dużą ilością wydzieliny.
- ×Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
- ×Mukowiscydoza.
- ×Ciąża i karmienie piersią.
- ×Dzieci poniżej 7 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z nadczynnością tarczycy.
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą.
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą serca.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
5 ml syropu zawiera 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Triprolidyna hamuje receptor H1, pseudoefedryna działa jako sympatykomimetyk, a dekstrometorfan działa jako środek przeciwkaszlowy.
📈Farmakokinetyka
Triprolidyna dobrze się wchłania, pseudoefedryna działa po 15-30 minutach, a dekstrometorfan po 15-30 minutach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Lek ACTI-trin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o ACTI-trin
Jak dawkować ACTI-trin?▾
Czy ACTI-trin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe ACTI-trin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ACTI-trin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Sudafed
Pseudoefedryna
Acatar Acti-Tabs
Pseudoefedryna, Triprolidyna
Apselan
Pseudoefedryna
Pseudoephedrine Espefa
Pseudoefedryna
Acatar Acti Form
Fenylefryny chlorowodorek
Anosin
Fenylefryna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
