Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Actelsar HCT
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Telmisartan, hydrochlorotiazyd · Actelsar HCT 5 mg, 40 mg + 12,5 mg, 40 mg+12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg, 80 mg+12,5 mg
Najważniejsze informacje: Actelsar HCT
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Actelsar HCT
- Substancja czynna (INN)
- Telmisartan, hydrochlorotiazyd
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg, 40 mg + 12,5 mg, 40 mg+12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg, 80 mg+12,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Kod ATC
- C09DA07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Actelsar HCT
- Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
- Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na stężenie potasu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. | 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu raz na dobę lub 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu raz na dobę. | Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie. | 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu | Można przyjmować niezależnie od posiłków. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów poniżej 18 roku życia. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność, nie przekraczać dawki 40 mg telmisartanu. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Lit | Może zwiększać stężenie litu w surowicy. | Należy kontrolować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki kaliuretyczne | Mogą nasilać działanie hydrochlorotiazydu na stężenie potasu. | Zaleca się monitorowanie stężenia potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Jodowe środki kontrastowe | Zwiększone ryzyko ostrej niewydolności nerek przy odwodnieniu. | Wymagane nawodnienie przed podaniem. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Glikozydy naparstnicy | Hipokaliemia może sprzyjać arytmii wywołanej glikozydami. | Monitorować stężenie potasu. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Zastój żółci i niedrożność dróg żółciowych.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Ciąża (pierwszy trymestr).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu lub 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
🔬Mechanizm działania
Telmisartan jest selektywnym blokiem receptora angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd działa jako diuretyk tiazydowy.
📈Farmakokinetyka
Telmisartan osiąga maksymalne stężenie po 0,5 do 1,5 godziny, a jego biodostępność wynosi 42-58%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
💊Refundacja NFZ
Producent: Actavis Group PTC ehf.
Dopłata pacjenta od 15.71 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Złożony produkt leczniczy Actelsar HCT (telmisartan 40 mg/hydrochlorotiazyd 12,5 mg i telmisartan 80 mg/ hydrochlorotiazyd 12,5 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL |
Najczęstsze pytania o Actelsar HCT
Jak dawkować Actelsar HCT?▾
Czy Actelsar HCT jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Actelsar HCT?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Actelsar HCT?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Hyzaar
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Hyzaar
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lorista H
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lozap HCT
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lorista HD
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Losacor HCT
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.