Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aclotin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tyklopidyna · Aclotin 250 mg
Najważniejsze informacje: Aclotin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Aclotin
- Substancja czynna (INN)
- Tyklopidyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 250 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Kod ATC
- B01AC05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Aclotin
- Zwiększone ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu z NLPZ i innymi lekami przeciwpłytkowymi.
- Zaleca się kontrolę morfologii krwi w trakcie leczenia.
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 250 mg (1 tabletka powlekana) 2 razy na dobę | 250 mg (1 tabletka powlekana) 2 razy na dobę | 500 mg | Podawać doustnie, wraz z posiłkami. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | 250 mg (1 tabletka powlekana) 2 razy na dobę | Dawkę należy zmniejszyć w razie konieczności. | 500 mg | Zachować szczególną ostrożność. |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | 250 mg (1 tabletka powlekana) 2 razy na dobę | Dawkę należy zmniejszyć w razie konieczności. | 500 mg | Zachować szczególną ostrożność. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) | Zwiększenie ryzyka krwawienia. | Należy ściśle kontrolować stan kliniczny pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwpłytkowe | Zwiększenie ryzyka krwawienia. | Należy ściśle kontrolować stan kliniczny pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Salicylany (kwas acetylosalicylowy) | Zwiększenie ryzyka krwawienia. | Należy ściśle kontrolować stan kliniczny pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Zwiększenie ryzyka krwawienia. | Należy ściśle kontrolować stan kliniczny pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Heparyny | Zwiększenie ryzyka krwawienia. | Należy ściśle kontrolować stan kliniczny pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Zwiększenie ryzyka krwawienia. | Należy zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Pentoksyfilina | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Należy zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Teofilina | Zwiększenie stężenia teofiliny we krwi. | Należy dokładnie obserwować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Nieznaczne zmniejszenie stężenia digoksyny we krwi. | Nie powinno to wpływać na skuteczność terapeutyczną. | 🟢Niskie |
| Fenytoina | Możliwe zwiększenie stężenia fenytoiny. | Należy zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Skaza krwotoczna.
- ×Czynny wrzód żołądka i dwunastnicy.
- ×Ostre krwotoczne udary mózgu.
- ×Choroby krwi przebiegające z wydłużeniem czasu krwawienia.
- ×Leukopenia, małopłytkowość, agranulocytoza w wywiadzie.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
- !Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Agranulocytoza
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
- ⚠️Ciężkie krwawienia
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka powlekana zawiera 250 mg tyklopidyny chlorowodorku oraz 20 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Tyklopidyna hamuje agregację płytek krwi i uwalnianie czynników krzepnięcia, zapobiegając tworzeniu zakrzepów.
📈Farmakokinetyka
Tyklopidyna wchłania się szybko i niemal całkowicie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bausch Health Ireland Ltd.
Dopłata pacjenta od 4.97 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów po przebytym epizodzie niedokrwienia naczyń mózgowych (udar niedokrwienny mózgu, przejściowe ataki niedokrwienne w wywiadzie) | |
| 30% | Zapobieganie ciężkim incydentom niedokrwienia (szczególnie w obrębie naczyń wieńcowych) u pacjentów z zarostową miażdżycą tętnic kończyn dolnych w fazie chromania przestankowego | |
| 30% | Zapobieganie wykrzepianiu w przetoce tętniczo-żylnej u pacjentów poddawanych hemodializom |
Najczęstsze pytania o Aclotin
Jak dawkować Aclotin?▾
Czy Aclotin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Aclotin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aclotin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
