Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abrea
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas acetylosalicylowy · Abrea 75 mg, 100 mg, 160 mg
Najważniejsze informacje: Abrea
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Abrea
- Substancja czynna (INN)
- Kwas acetylosalicylowy
- Postać
- Tabletki dojelitowe
- Dawka / moc
- 75 mg, 100 mg, 160 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- B01AC06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Abrea
- Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży.
- Ostrożność w przypadku choroby wrzodowej.
- Zwiększone ryzyko krwawienia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 75 – 160 mg raz na dobę | 75 – 160 mg raz na dobę | 325 mg | Nie należy przekraczać dawki produktu Abrea zaleconej przez lekarza. |
| Osoby w podeszłym wieku | 75 – 160 mg raz na dobę | 75 – 160 mg raz na dobę | 325 mg | Stosować z zachowaniem ostrożności. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. |
Tabletki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu (½ szklanki wody) co najmniej 30 minut przed posiłkiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Metotreksat (dawki > 15 mg na tydzień) | Przeciwwskazane ze względu na nasilenie toksyczności hematologicznej. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe (np. kumaryna, heparyna) | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Monitorować czas krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwcukrzycowe (np. sulfonylomocznik, insulina) | Salicylany mogą nasilać hipoglikemizujące działanie leków przeciwcukrzycowych. | Rozważyć zmniejszenie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać skojarzenia. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna lub stwierdzona w wywiadzie nawracająca choroba wrzodowa.
- ×Skaza krwotoczna; zaburzenia krzepnięcia.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Dawki > 100 mg na dobę w trzecim trymestrze ciąży.
- ×Stosowanie metotreksatu w dawce > 15 mg na tydzień.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego.
- !Ostrożność w przypadku stwierdzonej w wywiadzie choroby wrzodowej.
- !Ostrożność w przypadku stosowania leków przeciwzakrzepowych.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka dojelitowa zawiera 75 mg, 100 mg lub 160 mg kwasu acetylosalicylowego.
🔬Mechanizm działania
Kwas acetylosalicylowy hamuje aktywację płytek krwi poprzez hamowanie cyklooksygenazy.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym kwas acetylosalicylowy jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenia w osoczu po około 3,5 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Lek Abrea znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Abrea
Jak dawkować Abrea?▾
Czy Abrea jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Abrea?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abrea?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
