Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abrea

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas acetylosalicylowy · Abrea 75 mg, 100 mg, 160 mg

Najważniejsze informacje: Abrea

Na co: Profilaktyka wtórna zawału mięśnia sercowego oraz zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym.
Postać i moc: tabletki dojelitowe, 75 mg, 100 mg, 160 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 75 – 160 mg raz na dobę, maksymalnie 325 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Abrea
Substancja czynna (INN)
Kwas acetylosalicylowy
Postać
Tabletki dojelitowe
Dawka / moc
75 mg, 100 mg, 160 mg
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC
B01AC06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Abrea

Wskazania: Profilaktyka wtórna zawału mięśnia sercowego oraz zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 75 – 160 mg raz na dobę, maksymalnie 325 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży.
  • Ostrożność w przypadku choroby wrzodowej.
  • Zwiększone ryzyko krwawienia.
Populacje szczególne: Stosowanie u osób w podeszłym wieku z zachowaniem ostrożności. W ciąży przeciwwskazany w trzecim trymestrze.
Uwaga kliniczna: Kwas acetylosalicylowy nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli75 – 160 mg raz na dobę75 – 160 mg raz na dobę325 mgNie należy przekraczać dawki produktu Abrea zaleconej przez lekarza.
Osoby w podeszłym wieku75 – 160 mg raz na dobę75 – 160 mg raz na dobę325 mgStosować z zachowaniem ostrożności.
Dzieci i młodzieżNie należy podawać kwasu acetylosalicylowego dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu (½ szklanki wody) co najmniej 30 minut przed posiłkiem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Metotreksat (dawki > 15 mg na tydzień)Przeciwwskazane ze względu na nasilenie toksyczności hematologicznej.Nie stosować.
🔴Wysokie
Leki przeciwzakrzepowe (np. kumaryna, heparyna)Zwiększone ryzyko krwawienia.Monitorować czas krwawienia.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwcukrzycowe (np. sulfonylomocznik, insulina)Salicylany mogą nasilać hipoglikemizujące działanie leków przeciwcukrzycowych.Rozważyć zmniejszenie dawki.
🟡Umiarkowane
Inne NLPZZwiększone ryzyko owrzodzeń i krwawienia z przewodu pokarmowego.Unikać skojarzenia.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynna lub stwierdzona w wywiadzie nawracająca choroba wrzodowa.
  • ×Skaza krwotoczna; zaburzenia krzepnięcia.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
  • ×Ciężka niewydolność serca.
  • ×Dawki > 100 mg na dobę w trzecim trymestrze ciąży.
  • ×Stosowanie metotreksatu w dawce > 15 mg na tydzień.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego.
  • !Ostrożność w przypadku stwierdzonej w wywiadzie choroby wrzodowej.
  • !Ostrożność w przypadku stosowania leków przeciwzakrzepowych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Zwiększona skłonność do krwawień. · Krwawienia z nosa, krwawienia z dziąseł.

niezbyt czesto

Trombocytopenia, granulocytoza, niedokrwistość aplastyczna.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie śródczaszkowe.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zespół Reye’a, ciężka niewydolność wątroby.

czestotliwosc nieznana

Reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka dojelitowa zawiera 75 mg, 100 mg lub 160 mg kwasu acetylosalicylowego.

🔬Mechanizm działania

Kwas acetylosalicylowy hamuje aktywację płytek krwi poprzez hamowanie cyklooksygenazy.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym kwas acetylosalicylowy jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenia w osoczu po około 3,5 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Krka, d.d., Novo mesto

Lek Abrea znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Abrea

Jak dawkować Abrea?
Dawka początkowa: 75 – 160 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 75 – 160 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 325 mg
Czy Abrea jest refundowany przez NFZ?
Nie, Abrea nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Abrea?
Abrea wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Metotreksat (dawki > 15 mg na tydzień). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abrea?
Abrea nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynna lub stwierdzona w wywiadzie nawracająca choroba wrzodowa.; Skaza krwotoczna; zaburzenia krzepnięcia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →