Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Voriconazol Polpharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Worykonazol · Voriconazol Polpharma 200 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Voriconazol Polpharma
- Substancja czynna (INN)
- Worykonazol
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- J02AC03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Voriconazol Polpharma
Wskazania: Voriconazol Polpharma jest lekiem przeciwgrzybiczym wskazanym w leczeniu inwazyjnej aspergilozy oraz ciężkich zakażeń grzybiczych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 400 mg co 12 godzin przez pierwsze 24 godziny, następnie 200 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Interakcje z wieloma lekami mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych.
- Należy monitorować stężenia elektrolitów przed i w trakcie leczenia.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży oraz podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy dostosować w zależności od masy ciała i odpowiedzi na leczenie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 400 mg co 12 godzin (dawka nasycająca) | 200 mg dwa razy na dobę (dawka podtrzymująca) | 600 mg | Dawkowanie może być dostosowane w zależności od odpowiedzi na leczenie. |
| Dzieci (2-12 lat) | 9 mg/kg mc. co 12 godzin (dawka nasycająca) | 8 mg/kg mc. dwa razy na dobę (dawka podtrzymująca) | 350 mg dwa razy na dobę | Zaleca się rozpoczęcie terapii drogą dożylną. |
| Młodzież (12-14 lat, <50 kg) | 9 mg/kg mc. co 12 godzin (dawka nasycająca) | 9 mg/kg mc. dwa razy na dobę (dawka podtrzymująca) | 350 mg dwa razy na dobę | Zaleca się rozpoczęcie terapii drogą dożylną. |
🕐Jak przyjmować:
Dawkowanie należy dostosować w zależności od masy ciała i odpowiedzi na leczenie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| terfenadyna | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QTc. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| astemizol | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QTc. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| cyzapryd | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QTc. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| pimozyd | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QTc. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| chinidyna | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QTc. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| iwabradyna | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QTc. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Może znacząco zmniejszać stężenie worykonazolu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| karbamazepina | Może znacząco zmniejszać stężenie worykonazolu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| fenobarbital | Może znacząco zmniejszać stężenie worykonazolu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| ziele dziurawca | Może znacząco zmniejszać stężenie worykonazolu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| efawirenz (400 mg) | Może znacząco zmniejszać stężenie worykonazolu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| rytonawir (400 mg) | Może znacząco zmniejszać stężenie worykonazolu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| alkaloidy sporyszu (ergotamina, dihydroergotamina) | Może prowadzić do zatrucia alkaloidami sporyszu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| syrolimus | Może znacząco zwiększać stężenie syrolimusu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| naloksegol | Może prowadzić do objawów odstawienia opioidów. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| tolwaptan | Może znacząco zwiększać stężenie tolwaptanu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| lurazydon | Może powodować ciężkie działania niepożądane. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| wenetoklaks (na początku stosowania) | Może zwiększać ryzyko zespołu rozpadu guza. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne podawanie z substratami CYP3A4.
- ×Jednoczesne podawanie z ryfampicyną, karbamazepiną, fenobarbitalem lub zielem dziurawca.
- ×Jednoczesne podawanie z efawirenzem w dawce 400 mg lub większej.
- ×Jednoczesne podawanie z rytonawirem w dużej dawce.
- ×Jednoczesne podawanie alkaloidów sporyszu.
- ×Jednoczesne podawanie z syrolimusem.
- ×Jednoczesne podawanie z naloksegolem.
- ×Jednoczesne podawanie z tolwaptanem.
- ×Jednoczesne podawanie z lurazydonem.
- ×Jednoczesne podawanie z wenetoklaksem.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z wydłużonym odstępem QT.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów przyjmujących inne leki metabolizowane przez CYP3A4.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
zaburzenia widzenia · gorączka · wysypka
⚪czesto
wymioty · nudności · biegunka · ból głowy
⚪niezbyt czesto
obrzęki obwodowe · nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
zespół zaburzeń oddechowych · ból brzucha
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg worykonazolu oraz 288 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Worykonazol hamuje demetylację 14-alfa-lanosterolu, co prowadzi do zaburzeń w biosyntezie ergosteroli u grzybów.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka worykonazolu jest nieliniowa z powodu wysycania się jego metabolizmu.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (1/4 opak.)ryczałtbezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
Voriconazol PolpharmaREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii | |
| ryczałt | Profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka z zespołami przebiegającymi z niedoborami odporności | |
| ryczałt | Leczeniu ciężkich, opornych na flukonazol zakażeń inwazyjnych Candida (w tym C | |
| ryczałt | Leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez Scedosporium spp | |
| ryczałt | I Fusarium spp | |
| ryczałt | Produkt Voriconazol Polpharma należy stosować przede wszystkim u pacjentów z postępującymi, mogącymi zagrażać życiu zakażeniami | |
| ryczałt | Profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT, ang | |
| ryczałt | Hematopoietic Stem Cell Transplantation) | |
| bezpłatny | C.0.15 |
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 22.31 zł
Cena detaliczna: 159.68 zł
Limit finansowania: 125.93 zł
Najczęstsze pytania o Voriconazol Polpharma
Jak dawkować Voriconazol Polpharma?▾
Dawka początkowa: 400 mg co 12 godzin (dawka nasycająca). Dawka podtrzymująca: 200 mg dwa razy na dobę (dawka podtrzymująca). Maksymalna dawka dobowa: 600 mg
Czy Voriconazol Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Voriconazol Polpharma jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Voriconazol Polpharma?▾
Voriconazol Polpharma wykazuje 18 interakcji lekowych, w tym 18 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: terfenadyna, astemizol, cyzapryd. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Voriconazol Polpharma?▾
Voriconazol Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne podawanie z substratami CYP3A4.; Jednoczesne podawanie z ryfampicyną, karbamazepiną, fenobarbitalem lub zielem dziurawca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.