Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vectibix
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Panitumumab · Vectibix 20 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vectibix
- Substancja czynna (INN)
- Panitumumab
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 20 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Kod ATC
- L01FE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Vectibix
- Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
- Przeciwwskazania w przypadku mutacji genów RAS.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek lub wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Rak jelita grubego z przerzutami (mCRC) | 6 mg/kg mc. raz na dwa tygodnie | 6 mg/kg mc. raz na dwa tygodnie | — | Dawkowanie powinno być nadzorowane przez lekarza doświadczonego w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Produkt leczniczy Vectibix nie jest stosowany w leczeniu dzieci i młodzieży. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak konieczności dostosowania dawkowania. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie badano bezpieczeństwa stosowania. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie badano bezpieczeństwa stosowania. |
Vectibix należy podawać w infuzji dożylnej przy użyciu pompy infuzyjnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| irynotekan | Nie wpływa na farmakokinetykę irynotekanu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| bewacyzumab | Nie należy podawać w skojarzeniu z bewacyzumabem. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| oksaliplatyna | Przeciwwskazane u pacjentów z mutacją genów RAS. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Ciężkie lub zagrażające życiu reakcje nadwrażliwości na substancję czynną.
- ׌ródmiąższowe zapalenie płuc lub zwłóknienie płuc.
- ×Pacjenci z rakiem jelita grubego z przerzutami i zmutowanymi genami RAS.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje skórne (≥ stopień 3.)
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 100 mg panitumumabu w 5 ml koncentratu lub 400 mg panitumumabu w 20 ml.
🔬Mechanizm działania
Panitumumab wiąże się z EGFR, hamując autofosforylację receptora.
📈Farmakokinetyka
Vectibix wykazuje farmakokinetykę nieliniową, AUC wzrasta bardziej niż proporcjonalnie do dawki.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Amgen Europe B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.94 |
Najczęstsze pytania o Vectibix
Jak dawkować Vectibix?▾
Czy Vectibix jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Vectibix?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vectibix?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.