Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ucedane
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas kargluminowy · Ucedane 200 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ucedane
- Substancja czynna (INN)
- Kwas kargluminowy
- Postać
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Dawka / moc
- 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Eurocept International B.V.
- Kod ATC
- A16AA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ucedane
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Przeciwwskazane karmienie piersią.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Noworodki i dzieci | 100 mg/kg mc. | 10 mg/kg mc. do 100 mg/kg mc. | 250 mg/kg mc. | Dawkę należy dostosować indywidualnie w celu utrzymania prawidłowego stężenia amoniaku. |
| Dorośli | 100 mg/kg mc. | 10 mg/kg mc. do 100 mg/kg mc. | 250 mg/kg mc. | Dawkę należy dostosować indywidualnie w celu utrzymania prawidłowego stężenia amoniaku. |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR 30–59 ml/min) | 50 mg/kg/dobę do 125 mg/kg/dobę | 5 mg/kg/dobę do 50 mg/dobę | — | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 29 ml/min) | 15 mg/kg/dobę do 40 mg/kg/dobę | 2 mg/kg/dobę do 20 mg/dobę | — | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
Ten lek jest przeznaczony WYŁĄCZNIE do stosowania doustnego.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Przeciwwskazane jest karmienie piersią w okresie zażywania kwasu kargluminowego.
🔴Działania niepożądane
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 200 mg kwasu kargluminowego.
🔬Mechanizm działania
Kwas kargluminowy aktywuje syntetazę karbamoilofosforanową, co wspomaga cykl mocznikowy.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie wynosi około 30% po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 3 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Eurocept International B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.143 |
Najczęstsze pytania o Ucedane
Jak dawkować Ucedane?▾
Czy Ucedane jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ucedane?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.