Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Repatha
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ewolokumab · Repatha 140 mg, 420 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Repatha
- Substancja czynna (INN)
- Ewolokumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 140 mg, 420 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Kod ATC
- C10AX13
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Repatha
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
- Nie stosować w ciąży, chyba że to konieczne.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli oraz dzieci i młodzież (w wieku co najmniej 10 lat) | 140 mg raz na dwa tygodnie lub 420 mg raz w miesiącu | 140 mg raz na dwa tygodnie lub 420 mg raz w miesiącu | — | — |
| Homozygotyczna postać hipercholesterolemii rodzinnej u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku co najmniej 10 lat) | 420 mg raz w miesiącu | 420 mg raz na 2 tygodnie po 12 tygodniach, jeśli nie uzyskano odpowiedzi istotnej klinicznie | — | — |
| Pacjenci w podeszłym wieku (≥ 65 lat) | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania w przypadku łagodnych zaburzeń. |
Podanie podskórne w powłoki jamy brzusznej, w udo lub górną część ramienia.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 140 mg ewolokumabu w 1 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Ewolokumab wiąże się wybiórczo z PCSK9, co zapobiega rozkładowi LDLR i zwiększa stężenie receptorów LDL.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu podskórnym, szczytowe stężenia w surowicy osiągane są w ciągu 3-4 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Amgen Europe B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.101 |
Najczęstsze pytania o Repatha
Jak dawkować Repatha u dorosłych?▾
Czy Repatha jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Repatha?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.