Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ondansetron Bluefish
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ondansetron · Ondansetron Bluefish 4 mg, 8 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ondansetron Bluefish
- Substancja czynna (INN)
- Ondansetron
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 4 mg, 8 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Kod ATC
- A04AA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ondansetron Bluefish
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca.
- Możliwość interakcji z innymi lekami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nudności i wymiotów wywoływanych przez chemioterapię i radioterapię oraz zapobieganie nudnościom i wymiotom w okresie pooperacyjnym. | 8 mg | 8 mg co 12 godzin | 32 mg | Dawkowanie może być dostosowane w zależności od schematu leczenia. |
| Dzieci (≥ 6 miesięcy) | Leczenie nudności i wymiotów wywoływanych przez chemioterapię. | 5 mg/m2 dożylnie przed chemioterapią | 4 mg doustnie po 12 godzinach | 32 mg | Dawkowanie dostosowane do powierzchni ciała. |
| Dzieci (≥ 1 miesiąc) | Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym. | 4 mg | 2 mg co 12 godzin | 8 mg | Dawkowanie może być dostosowane w zależności od powierzchni ciała. |
Tabletkę należy położyć na języku, gdzie w ciągu kilku sekund rozpuści się.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Apomorfina | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane z powodu ryzyka niedociśnienia. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Fenytoina | Może zwiększać klirens ondansetronu, co wymaga zmiany dawkowania. | Monitorować dawkowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Karbamazepina | Może zwiększać klirens ondansetronu, co wymaga zmiany dawkowania. | Monitorować dawkowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Rifampicyna | Może zwiększać klirens ondansetronu, co wymaga zmiany dawkowania. | Monitorować dawkowanie. | 🟡Umiarkowane |
| Tramadol | Może zmniejszać przeciwbólowe działanie tramadolu. | Monitorować efekty. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ondansetron lub inne antagonisty receptora 5-HT3.
- ×Jednoczesne stosowanie z apomorfiną.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca.
- !Ostrożność u pacjentów z objawami podostrej niedrożności jelit.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 4 mg ondansetronu oraz substancje pomocnicze: aspartam, sorbitol, glukozę, maltodekstrynę, siarczan dwutlenku siarki.
🔬Mechanizm działania
Ondansetron jest antagonistą receptorów serotoninowych 5-HT3, hamującym odruch wymiotny.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłania się po podaniu doustnym, maksymalne stężenie osiągane jest po 1,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 30˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bluefish Pharmaceuticals AB
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Nowotwory złośliwe | |
| bezpłatny | C.0.09 |
Najczęstsze pytania o Ondansetron Bluefish
Jak dawkować Ondansetron Bluefish?▾
Czy Ondansetron Bluefish jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ondansetron Bluefish?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ondansetron Bluefish?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.