Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Omjjara

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Momelotynib · Omjjara 100 mg, 150 mg, 200 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Omjjara
Substancja czynna (INN)
Momelotynib
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
100 mg, 150 mg, 200 mg
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Trading Services Limited

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Omjjara

Wskazania: Produkt leczniczy Omjjara jest wskazany w leczeniu powiększenia śledziony związanego z chorobą u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężką niedokrwistością.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 200 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Ciąża i karmienie piersią są przeciwwskazane.
  • Zakażenia, w tym wirusowe i bakteryjne, mogą występować u pacjentów.
Populacje szczególne: Stosowanie produktu Omjjara jest przeciwwskazane w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być monitorowane przez doświadczonych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie powiększenia śledziony związanego z chorobą u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężką niedokrwistością200 mg raz na dobę200 mg raz na dobę200 mgNie stosować w skojarzeniu z innymi inhibitorami JAK.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane przez lekarzy doświadczonych w stosowaniu przeciwnowotworowych produktów leczniczych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaMoże zmniejszać ekspozycję na momelotynib, co prowadzi do ryzyka zmniejszonej skuteczności.Zaleca się dodatkowe monitorowanie.
🟡Umiarkowane
karbamazepinaSilny induktor CYP3A4, może zmniejszać skuteczność momelotynibu.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
fenobarbitalSilny induktor CYP3A4, może zmniejszać skuteczność momelotynibu.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
fenytoinaSilny induktor CYP3A4, może zmniejszać skuteczność momelotynibu.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
ziele dziurawcaSilny induktor CYP3A4, może zmniejszać skuteczność momelotynibu.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
rozuwastatynaMoże zwiększać ryzyko działań niepożądanych rozuwastatyny.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
metforminaMoże być wrażliwym substratem OCT1, co wymaga ostrożności.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
teofilinaMoże być wrażliwym substratem CYP1A2, co wymaga ostrożności.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
tyzanidynaMoże być wrażliwym substratem CYP2B6, co wymaga ostrożności.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
cyklofosfamidMoże być wrażliwym substratem CYP2B6, co wymaga ostrożności.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Ciąża.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zakażenia, w tym wirusowe i bakteryjne.
  • !Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B.
  • !Trombocytopenia i neutropenia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

biegunka · małopłytkowość · nudności · ból głowy · zawroty głowy · zmęczenie · astenia · ból brzucha · kaszel

czesto

zakażenie dróg moczowych · zakażenie górnych dróg oddechowych · zapalenie płuc · zapalenie jamy nosowo-gardłowej · COVID-19 · zapalenie pęcherza moczowego · zapalenie oskrzeli · opryszczka jamy ustnej · zapalenie zatok · półpasiec · zapalenie tkanki łącznej · zakażenie dróg oddechowych · posocznica · zakażenie dolnych dróg oddechowych · kandydoza jamy ustnej · zakażenie skóry · zapalenie żołądka i jelit

niezbyt czesto

zapalenie płuc wywołane przez COVID-19

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera jednowodny dichlorowodorek momelotynibu w ilości równoważnej 100 mg, 150 mg lub 200 mg oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Momelotynib jest inhibitorem kinazy janusowej 1 i 2 (JAK1/JAK2), które biorą udział w sygnalizacji cytokin.

📈Farmakokinetyka

Momelotynib jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 3 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnej butelce w celu ochrony przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
OmjjaraREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.81
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 21541.93 zł

Najczęstsze pytania o Omjjara

Jak dawkować Omjjara?
Dawka początkowa: 200 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 200 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 200 mg
Czy Omjjara jest refundowany przez NFZ?
Tak, Omjjara jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Omjjara?
Omjjara może wchodzić w interakcje z 10 innymi lekami, m.in.: ryfampicyna, karbamazepina, fenobarbital. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Omjjara?
Omjjara nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciąża.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.