Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Irinotecan Eugia
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Irynotekan · Irinotecan Eugia 20 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Irinotecan Eugia
- Substancja czynna (INN)
- Irynotekan
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 20 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Eugia Pharma (Malta) Ltd.
- Kod ATC
- L01CE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Irinotecan Eugia
- Stosować tylko pod nadzorem lekarza specjalisty.
- Ryzyko opóźnionej biegunki.
- Monitorować pełną morfologię krwi u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 350 mg/m2 pc. w infuzji dożylnej trwającej 30 do 90 minut co trzy tygodnie | 180 mg/m2 pc. raz na 2 tygodnie w infuzji dożylnej trwającej 30-90 minut | — | Dawkowanie należy dostosować w zależności od działań niepożądanych. |
Podawać do żyły obwodowej lub centralnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ziele dziurawca | Zmniejsza stężenie aktywnego metabolitu irynotekanu w osoczu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Żywe atenuowane szczepionki | Ryzyko uogólnionej reakcji na szczepionki, potencjalnie śmiertelnej. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Silne inhibitory CYP3A4 | Mogą zmienić metabolizm irynotekanu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Antagoniści witaminy K | Zwiększone ryzyko krwotoków. | Wymagana zwiększona częstotliwość monitorowania INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Przewlekła choroba zapalna jelit i (lub) niedrożność jelit.
- ×Nadwrażliwość na irynotekan lub substancje pomocnicze.
- ×Karmienie piersią.
- ×Stężenie bilirubiny ponad 3 razy większe niż GGN.
- ×Ciężka niewydolność szpiku kostnego.
- ×Stan czynnościowy pacjenta wg klasyfikacji WHO > 2.
- ×Jednoczesne stosowanie produktów zawierających ziele dziurawca.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mL koncentratu zawiera 20 mg irynotekanu chlorowodorku trójwodnego oraz 45 mg sorbitolu (E 420).
🔬Mechanizm działania
Irynotekan hamuje aktywność topoizomerazy I DNA, co prowadzi do uszkodzenia DNA i działania cytotoksycznego.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja irynotekanu są zmienne, z wiązaniem do białek osocza wynoszącym około 65%.
📦Przechowywanie
Fiolki przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Eugia Pharma (Malta) Ltd.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.35 |
Najczęstsze pytania o Irinotecan Eugia
Jak dawkować Irinotecan Eugia?▾
Czy Irinotecan Eugia jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Irinotecan Eugia?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Irinotecan Eugia?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.