Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Erlotinib Zentiva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Erlotinib · Erlotinib Zentiva 25 mg, 100 mg, 150 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Erlotinib Zentiva
- Substancja czynna (INN)
- Erlotinib
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 100 mg, 150 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- L01EB02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Erlotinib Zentiva
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Zalecana ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby.
- Unikać jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP) | 150 mg | 150 mg | 150 mg | Należy przyjmować co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem lub co najmniej dwie godziny po posiłku. |
| Dorośli (rak trzustki) | Rak trzustki | 100 mg | 100 mg | 100 mg | Należy przyjmować w skojarzeniu z gemcytabiną. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak danych. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Zachować ostrożność. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cyprofloksacyna | Może zwiększać ekspozycję na erlotynib. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa ekspozycję na erlotynib. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Silny induktor CYP3A4, zmniejsza stężenie erlotynibu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na erlotynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera erlotynib w postaci erlotynibu chlorowodorku oraz laktozę jednowodną.
🔬Mechanizm działania
Erlotinib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej EGFR, hamującym fosforylację EGFR.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 4 godzinach, biodostępność wynosi około 59%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.81 |
Najczęstsze pytania o Erlotinib Zentiva
Jak dawkować Erlotinib Zentiva?▾
Czy Erlotinib Zentiva jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Erlotinib Zentiva?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Erlotinib Zentiva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.