Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cyramza
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ramucyrumab · Cyramza 10 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Cyramza
- Substancja czynna (INN)
- Ramucyrumab
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 10 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Kod ATC
- L01FG02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Cyramza
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Obecność jamistej zmiany w obrębie guza.
- Zaburzenia czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Rak żołądka, gruczolakorak połączenia przełykowo-żołądkowego | 8 mg/kg | 8 mg/kg co 2 tygodnie | — | Podawane we wlewie dożylnym. |
| Dorośli | Rak okrężnicy i odbytnicy | 8 mg/kg | 8 mg/kg co 2 tygodnie | — | Podawane przed lekami stosowanymi w schemacie FOLFIRI. |
| Dorośli | Niedrobnokomórkowy rak płuca | 10 mg/kg | 10 mg/kg co 2 tygodnie | — | Podawane przed docetakselem. |
Cyramza jest przeznaczona do podawania dożylnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| paklitaksel | Nie obserwowano interakcji między ramucyrumabem a paklitakselem. | Brak wpływu na farmakokinetykę. | 🟢Niskie |
| irynotekan | Podawanie irynotekanu jednocześnie z ramucyrumabem nie miało wpływu na farmakokinetykę. | Brak wpływu na farmakokinetykę. | 🟢Niskie |
| docetaksel | Podawanie docetakselu jednocześnie z ramucyrumabem nie miało wpływu na farmakokinetykę. | Brak wpływu na farmakokinetykę. | 🟢Niskie |
| erlotynib | Podawanie erlotynibu jednocześnie z ramucyrumabem nie miało wpływu na farmakokinetykę. | Brak wpływu na farmakokinetykę. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Obecność jamistej zmiany w obrębie guza lub naciekanie nowotworowe dużych naczyń krwionośnych.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️perforacja przewodu pokarmowego
- ⚠️silny krwotok z przewodu pokarmowego
- ⚠️tętnicze incydenty zakrzepowo-zatorowe
- ⚠️zespół odwracalnej tylnej encefalopatii
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml koncentratu zawiera 10 mg ramucyrumabu.
🔬Mechanizm działania
Ramucyrumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które hamuje aktywację VEGFR-2.
📈Farmakokinetyka
Średnie miana ramucyrumabu w surowicy wynoszą odpowiednio 49,5 μg/ml i 74,4 μg/ml po zastosowaniu 8 mg/kg co 2 tygodnie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2ºC - 8ºC), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Eli Lilly Nederland B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.58 | |
| bezpłatny | C.106 |
Najczęstsze pytania o Cyramza
Jak dawkować Cyramza?▾
Czy Cyramza jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Cyramza?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cyramza?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.