Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Biodribin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kladrybina · Biodribin 1 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Biodribin
- Substancja czynna (INN)
- Kladrybina
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 1 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego
- Kod ATC
- L01BB04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Biodribin
- Stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza doświadczonego w chemioterapii.
- Zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek i wątroby.
- Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Białaczka włochatokomórkowa | 0,09 mg/kg mc. na dobę (3,6 mg/m2 pc. na dobę) w 24-godzinnym ciągłym wlewie przez 7 dni | — | — | Nie należy modyfikować dawkowania. |
| Dorośli | Przewlekła białaczka limfatyczna i chłoniaki nieziarnicze o małym stopniu złośliwości | 0,12 mg/kg mc. na dobę (4,8 mg/m2 pc. na dobę) w 2-godzinnym wlewie przez 5 kolejnych dni | Zwykle wystarczą dwa kursy, maksymalnie 6 kursów. | — | Jeśli po dwóch kursach nie ma żadnej poprawy, leczenie należy przerwać. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu Biodribin u dzieci. |
| Niewydolność nerek i wątroby | — | — | — | Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć możliwość zmniejszenia dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne produkty lecznicze powodujące immunosupresję i mielosupresję | Zaleca się ostrożność w trakcie stosowania kladrybiny z tymi produktami. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ciąża.
- ×Laktacja.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w bardzo ciężkim stanie ogólnym.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu do infuzji zawiera 1 mg kladrybiny oraz 3,96 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Kladrybina działa cytotoksycznie na limfocyty, będąc antagonistą deoksyadenozyny.
📈Farmakokinetyka
Kladrybina jest transportowana do wnętrza limfocytów, a jej kumulacja zależy od stężenia w osoczu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C, w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.12 |
Najczęstsze pytania o Biodribin
Jak dawkować Biodribin?▾
Czy Biodribin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Biodribin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Biodribin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.