Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Atossa

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ondansetron · Atossa 8 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Atossa
Substancja czynna (INN)
Ondansetron
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
8 mg
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC
A04AA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Atossa

Wskazania: Zapobieganie i leczenie nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią i w okresie pooperacyjnym.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka doustna dla dorosłych to 8 mg, powtarzana po 12 godzinach.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ostrożność w przypadku wydłużonego odstępu QT.
  • Nie stosować w ciąży w pierwszym trymestrze.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci o powierzchni ciała 1,2 m2 lub mniejszej. Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki.
Uwaga kliniczna: Ondansetron może powodować wydłużenie odstępu QT.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie i leczenie nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią i radioterapią nowotworów.8 mg8 mg dwa razy na dobę32 mgDawkę doustną 8 mg należy powtórzyć po 12 godzinach.
Dzieci i młodzieżZapobieganie i leczenie nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią nowotworów u dzieci o powierzchni ciała większej niż 1,2 m2.5 mg/m2 pc. dożylnie przed chemioterapią8 mg w postaci syropu lub tabletki co 12 godzin32 mgTabletki Atossa 8 mg nie są odpowiednie do stosowania u dzieci o powierzchni ciała 1,2 m2 lub mniejszej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
apomorfinaJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane z powodu ryzyka znacznego niedociśnienia tętniczego.Nie stosować.
🔴Wysokie
fenytoinaMoże zwiększać klirens ondansetronu, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia we krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
karbamazepinaMoże zwiększać klirens ondansetronu, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia we krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaMoże zwiększać klirens ondansetronu, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia we krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
tramadolOndansetron może zmniejszać przeciwbólowe działanie tramadolu.Zachować ostrożność.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Jednoczesne stosowanie z apomorfiną.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z wydłużonym odstępem QT.
  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej.
  • !Ostrożność u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Bóle głowy

czesto

Zaparcia · Uczucie gorąca

niezbyt czesto

Drgawki · Arytmia · Czkawka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zawroty głowy · Wydłużenie odstępu QT

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Toksyczne wykwity skórne

czestotliwosc nieznana

Niedokrwienie mięśnia sercowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 tabletka zawiera 8 mg ondansetronu w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu oraz 120 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Ondansetron jest silnym antagonistą receptorów serotoninowych typu 3 (5-HT3), blokującym odruch wymiotny.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym ondansetron jest całkowicie wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie po około 1,5 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, chronić przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

RefundowanyryczałtbezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Egis Pharmaceuticals PLC

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
AtossaREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Nowotwory złośliwe
bezpłatny
C.0.09
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 3.20 zł
Cena detaliczna: 45.44 zł
Limit finansowania: 29.65 zł

Najczęstsze pytania o Atossa

Jak dawkować Atossa?
Dawka początkowa: 8 mg. Dawka podtrzymująca: 8 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 32 mg
Czy Atossa jest refundowany przez NFZ?
Tak, Atossa jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Atossa?
Atossa wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: apomorfina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Atossa?
Atossa nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Jednoczesne stosowanie z apomorfiną.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.