Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Advate
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Oktokog alfa · Advate 250 IU/5 ml, 250 j.m., 500 IU/5 ml, 500 j.m., 1000 IU/5 ml, 1000 j.m., 1500 IU/5 ml, 1500 j.m., 2000 IU/5 ml, 2000 j.m., 3000 IU/5 ml, 3000 j.m.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Advate
- Substancja czynna (INN)
- Oktokog alfa
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 IU/5 ml, 250 j.m., 500 IU/5 ml, 500 j.m., 1000 IU/5 ml, 1000 j.m., 1500 IU/5 ml, 1500 j.m., 2000 IU/5 ml, 2000 j.m., 3000 IU/5 ml, 3000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Manufacturing Austria AG
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Advate
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić.
- Wytwarzanie inhibitorów przeciw czynnikowi VIII.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII, umiejscowienia i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie dostosowane do skuteczności klinicznej. | — | Dawkowanie należy ustalać na podstawie poziomów czynnika VIII. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII, umiejscowienia i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie dostosowane do skuteczności klinicznej. | — | Dawkowanie należy ustalać na podstawie poziomów czynnika VIII. |
Leczenie należy rozpocząć pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Znana alergia na białka myszy lub chomika.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU lub 3000 IU ludzkiego czynnika VIII (rDNA) oktokogu alfa.
🔬Mechanizm działania
Oktokog alfa działa jako czynnik krzepnięcia krwi, wiążąc się z endogennym czynnikiem von Willebranda.
📈Farmakokinetyka
Parametry farmakokinetyczne różnią się w zależności od pacjenta, w tym wieku i stanu klinicznego.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Takeda Manufacturing Austria AG
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.15 |
Najczęstsze pytania o Advate
Jak dawkować Advate?▾
Czy Advate jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Advate?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.