Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abiral

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Abirateron octan · Abiral 500 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Abiral
Substancja czynna (INN): Abirateron octan
Postać: Tabletki powlekane
Dawka / moc: 500 mg
Podmiot odpowiedzialny: +pharma arzneimittel gmbh
Kod ATC: L02BX03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 2 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Abiral

Wskazania: Abiral jest wskazany w leczeniu nowo rozpoznanego hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego oraz opornego na kastrację raka gruczołu krokowego.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 1000 mg raz na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną.
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.

Populacje szczególne: Abirateron jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących. Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.

Uwaga kliniczna: Należy monitorować aktywność aminotransferaz w surowicy przed rozpoczęciem leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę	1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę	1000 mg	Nie wolno przyjmować razem z jedzeniem.

🕐Jak przyjmować:

Zalecana dawka powinna być podawana na czczo.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
ryfampicyna	Silny induktor CYP3A4, zmniejsza stężenie abirateronu.	Unikać stosowania.	🔴Wysokie
ketokonazol	Silny inhibitor CYP3A4, nie ma istotnego wpływu na farmakokinetykę abirateronu.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
spironolakton	Może zwiększać stężenie PSA.	Nie zaleca się stosowania.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
×Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.
×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje skórne

⚪czestotliwosc nieznana

Hepatotoksyczność · Nadciśnienie · Hipokaliemia

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Abirateron hamuje enzym CYP17, co prowadzi do zmniejszenia biosyntezy androgenów.

📈Farmakokinetyka

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi około 2 godziny po podaniu na czczo.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: +pharma arzneimittel gmbh

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

🧪Chemioterapia (1)

Abiral, tabl. powl., 500 mg — 60 szt.

Lista leków refundowanych NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Abiral

Jak dawkować Abiral?▾

Dawka początkowa: 1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1000 mg

Czy Abiral jest refundowany przez NFZ?▾

Tak, Abiral jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia MZ. Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

Jakie są główne interakcje lekowe Abiral?▾

Abiral wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abiral?▾

Abiral nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 3 marca 2026.

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia . Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ