Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: 99mTc-Tektrotyd

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd] ·TFA · 99mTc-Tektrotyd 16 mikrogramów

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
99mTc-Tektrotyd
Substancja czynna (INN)
HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd] ·TFA
Postać
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
16 mikrogramów
Podmiot odpowiedzialny
Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Kod ATC
V09IA07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - 99mTc-Tektrotyd

Wskazania: Preparat przeznaczony do diagnostyki zmian patologicznych z nadekspresją receptorów somatostatynowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana aktywność do badania u dorosłych wynosi od 370 do 925 MBq.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ciąża jest bezwzględnym przeciwwskazaniem.
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
  • Preparat należy stosować tylko w wyspecjalizowanych placówkach.
Populacje szczególne: Ciąża jest przeciwwskazaniem, a karmienie piersią wymaga przerwy po podaniu.
Uwaga kliniczna: Preparat powinien być stosowany przez wykwalifikowany personel w odpowiednich warunkach.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli370-925 MBqZalecana aktywność do przeprowadzenia jednego badania.
DzieciNie należy stosować preparatu u osób w wieku do 18 lat.
Osoby starszeDane literaturowe nie wskazują na konieczność zmiany dawkowania.
Niewydolność nerekNie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Niewydolność wątrobyNależy objąć szczególną opieką chorych.
🕐Jak przyjmować:

Preparat podaje się w postaci jednorazowego wstrzyknięcia dożylnego po wyznakowaniu zestawu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
analogi somatostatynyNależy zaprzestać leczenia na co najmniej 3 do 5 tygodni przed badaniem.Zaleca się przerwanie leczenia.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd] lub technecjan(VII) sodu [99mTc].
  • ×Ciąża.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Karmienie piersią.
  • !Dzieci i osoby młode - należy obniżyć dawkę.

🔴Działania niepożądane

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

przejściowy ból głowy · ból w nadbrzuszu

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd] ·TFA, 16 mikrogramów.

🔬Mechanizm działania

Preparat działa jako radiofarmaceutyk do diagnostyki onkologicznej.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu dożylnym szybko usuwany z krwi, gromadzi się w organach i guzach z receptorami somatostatyny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2oC – 8oC).

Najczęstsze pytania o 99mTc-Tektrotyd

Jak dawkować 99mTc-Tektrotyd?
Dawka początkowa: 370-925 MBq
Jakie są główne interakcje lekowe 99mTc-Tektrotyd?
99mTc-Tektrotyd wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: analogi somatostatyny. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania 99mTc-Tektrotyd?
99mTc-Tektrotyd nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd] lub technecjan(VII) sodu [99mTc].; Ciąża.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 3 marca 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.