Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Yuflyma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Adalimumab · Yuflyma 20 mg, 40 mg, 80 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Yuflyma
- Substancja czynna (INN)
- Adalimumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 20 mg, 40 mg, 80 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Kod ATC
- L04AB04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Yuflyma
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia.
- Umiarkowana i ciężka niewydolność serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | 40 mg co drugi tydzień | 40 mg co drugi tydzień | — | Możliwe zwiększenie do 40 mg co tydzień lub 80 mg co drugi tydzień w przypadku braku odpowiedzi. |
| Dorośli | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa | 40 mg co drugi tydzień | 40 mg co drugi tydzień | — | — |
| Dorośli | Łuszczyca | 80 mg podskórnie jako dawka początkowa, następnie 40 mg co drugi tydzień | 40 mg co drugi tydzień | — | Możliwe zwiększenie do 40 mg co tydzień lub 80 mg co drugi tydzień w przypadku braku odpowiedzi. |
| Dzieci | Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów | — | — | — | Dawkowanie ustala lekarz. |
Pacjenci mogą sami wstrzykiwać po odpowiednim przeszkoleniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metotreksat | Zmniejsza tworzenie przeciwciał, gdy stosowany razem z adalimumabem. | Zaleca się stosowanie w skojarzeniu. | 🟡Umiarkowane |
| anakinra | Nie zaleca się równoczesnego stosowania z adalimumabem. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| abatacept | Nie zaleca się równoczesnego stosowania z adalimumabem. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia.
- ×Umiarkowana i ciężka niewydolność serca (klasa III/IV wg NYHA).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zakażenia oportunistyczne.
- !Zaburzenia czynności płuc.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 40 mg adalimumabu w 0,4 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które hamuje działanie TNF-α.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po około 5 dniach, a okres półtrwania wynosi około 2 tygodnie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.32.; B.33.; B.47 |
Najczęstsze pytania o Yuflyma
Jak dawkować Yuflyma?▾
Czy Yuflyma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Yuflyma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Yuflyma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.