Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Reblozyl

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Luspatercept · Reblozyl 25 mg, 75 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Reblozyl
Substancja czynna (INN)
Luspatercept
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
25 mg, 75 mg
Podmiot odpowiedzialny
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC
B03XA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Reblozyl

Wskazania: Reblozyl jest wskazany do leczenia niedokrwistości zależnej od transfuzji z powodu zespołów mielodysplastycznych oraz β-talasemii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 1 mg/kg raz na 3 tygodnie, z maksymalną dawką 1,75 mg/kg co 3 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciąża jest przeciwwskazaniem.
  • Zgłaszano zdarzenia zakrzepowo-zatorowe.
Populacje szczególne: Ciąża jest przeciwwskazaniem do stosowania. Należy zachować ostrożność w przypadku karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNiedokrwistość zależna od transfuzji z powodu zespołów mielodysplastycznych oraz β-talasemia1 mg/kg raz na 3 tygodniedo 1,75 mg/kg co 3 tygodnie1,75 mg/kgDawkowanie należy dostosować w zależności od stężenia hemoglobiny.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno rozpoczynać lekarz doświadczony w leczeniu chorób hematologicznych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Ciąża.
  • ×Pacjenci wymagający leczenia w celu kontrolowania wzrostu nowotworów EMH.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja

bardzo czesto

zmęczenie · biegunka · nudności · osłabienie · zawroty głowy · obrzęk obwodowy · ból pleców

czesto

nadciśnienie tętnicze · omdlenie · duszność · małopłytkowość

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 25 mg lub 75 mg luspaterceptu.

🔬Mechanizm działania

Luspatercept jest rekombinowanym białkiem fuzyjnym, które wiąże się z ligandami białek TGF-β, co stymuluje dojrzewanie komórek erytroidalnych.

📈Farmakokinetyka

Luspatercept jest powoli wchłaniany po podaniu podskórnym, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po około 7 dniach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
ReblozylREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.142
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 7529.47 zł

Najczęstsze pytania o Reblozyl

Jak dawkować Reblozyl?
Dawka początkowa: 1 mg/kg raz na 3 tygodnie. Dawka podtrzymująca: do 1,75 mg/kg co 3 tygodnie. Maksymalna dawka dobowa: 1,75 mg/kg
Czy Reblozyl jest refundowany przez NFZ?
Tak, Reblozyl jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Reblozyl?
Reblozyl nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciąża.; Pacjenci wymagający leczenia w celu kontrolowania wzrostu nowotworów EMH.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.