Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Paclitaxelum Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paklitaksel · Paclitaxelum Accord 6 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Paclitaxelum Accord
- Substancja czynna (INN)
- Paklitaksel
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 6 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L01CD01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Paclitaxelum Accord
- Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.
- Ciężkie reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić.
- Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 175 mg/m² pc. podawana we wlewie dożylnym trwającym 3 godziny | 75 mg/m² pc. cisplatyny, podawane co 3 tygodnie | — | Zalecana dawka paklitakselu to 175 mg/m² pc. podawana przez 3 godziny, z zachowaniem 3-tygodniowej przerwy między kolejnymi czterema kursami leczenia. |
| Dorośli | 135 mg/m² pc. podawana we wlewie dożylnym trwającym 24 godziny | 75 mg/m² pc. cisplatyny, z zachowaniem 3-tygodniowej przerwy między kursami chemioterapii | — | Zalecana dawka paklitakselu w chemioterapii drugiego rzutu raka jajnika. |
| Dorośli | 220 mg/m² pc. podawane we wlewie dożylnym trwającym 3 godziny | — | — | W skojarzeniu z doksorubicyną, paklitaksel należy podawać 24 godziny po doksorubicynie. |
| Dorośli | 175 mg/m² pc. podawane we wlewie dożylnym trwającym 3 godziny | — | — | Zalecana dawka paklitakselu w chemioterapii drugiego rzutu raka piersi. |
| Dorośli | 100 mg/m² pc. podawane we wlewie dożylnym trwającym 3 godziny | — | — | Leczenie mięsaka Kaposiego w przebiegu AIDS. |
Przed podaniem produktu leczniczego Paclitaxelum Accord, należy zastosować premedykację składającą się z kortykosteroidów, leków przeciwhistaminowych i antagonistów receptorów H2.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cisplatyna | Zaleca się podawanie paklitakselu przed cisplatyną. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| doksorubicyna | Paklitaksel należy podawać 24 godziny po doksorubicynie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory CYP2C8 i CYP3A4 | Możliwość zwiększonej toksyczności paklitakselu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| szczepionki zawierające żywe drobnoustroje | Zwiększone ryzyko ciężkiego zakażenia. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na paklitaksel lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Wyjściowa liczba granulocytów obojętnochłonnych < 1500/mm³.
- ×Ciąża i karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z ciężką neutropenią.
- !Pacjenci z poważnymi zakażeniami.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
- ⚠️anafilaksja
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml koncentratu zawiera 6 mg paklitakselu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Paklitaksel stabilizuje mikrotubule, co hamuje podział komórkowy.
📈Farmakokinetyka
Średni okres półtrwania wynosi od 3 do 52,7 godziny, z dużą dystrybucją pozanaczyniową.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C, chronić przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.47 |
Najczęstsze pytania o Paclitaxelum Accord
Jak dawkować Paclitaxelum Accord?▾
Czy Paclitaxelum Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Paclitaxelum Accord?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Paclitaxelum Accord?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.