Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Maviret

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Glekaprewir i pibrentaswir · Maviret 50 mg + 20 mg, 100 mg + 40 mg, 100mg/40mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Maviret
Substancja czynna (INN)
Glekaprewir i pibrentaswir
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
50 mg + 20 mg, 100 mg + 40 mg, 100mg/40mg
Podmiot odpowiedzialny
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Kod ATC
J05AP57

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Maviret

Wskazania: Maviret jest wskazany w leczeniu przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) u dorosłych i dzieci powyżej 3. roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 300mg/120mg raz na dobę z jedzeniem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
  • Jednoczesne stosowanie z silnymi induktorami P-gp i CYP3A jest przeciwwskazane.
  • Monitorować pacjentów na leczeniu z jednoczesnym zakażeniem HBV.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, a w przypadku karmienia piersią należy rozważyć ryzyko dla dziecka.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem reaktywacji wirusa zapalenia wątroby typu B.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsza lub dzieci o masie ciała co najmniej 45 kg300mg/120mg (trzy tabletki 100mg/40mg)300mg/120mg raz na dobę z jedzeniem300mg/120mgZalecany czas trwania leczenia zależy od genotypu HCV.
Dzieci w wieku od 3 do poniżej 12 lat o masie ciała od 12 kg do mniej niż 45 kgNależy stosować granulat powlekany.
Osoby w podeszłym wiekuNie jest konieczne dostosowanie dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekNie jest konieczne dostosowanie dawki.
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątrobyNie jest konieczne dostosowanie dawki.
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątrobyNie jest zalecany.
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątrobyPrzeciwwskazany.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować doustnie z jedzeniem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AtazanawirJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
AtorwastatynaMoże zwiększać stężenia atorwastatyny w osoczu.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
SymwastatynaMoże zwiększać stężenia symwastatyny w osoczu.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
Eteksylan dabigatranuJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
KarbamazepinaJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum)Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
FenobarbitalJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
FenytoinaJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
PrymidonJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (stopień C wg klasyfikacji Childa-Pugha).
  • ×Jednoczesne stosowanie z atazanawirem, atorwastatyną, symwastatyną, eteksylanem dabigatranu, karbamazepiną, dziurawcem zwyczajnym, fenobarbitalem, fenytoiną i prymidonem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby (stopień B wg klasyfikacji Childa-Pugha).

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Bóle głowy · Uczucie zmęczenia.

czesto

Biegunka · Nudności.

niezbyt czesto

Obrzęk naczynioruchowy.

czestotliwosc nieznana

Świąd.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 100mg glekaprewiru i 40mg pibrentaswiru oraz 7,48mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Glekaprewir i pibrentaswir działają na różne etapy cyklu replikacyjnego wirusa HCV.

📈Farmakokinetyka

Glekaprewir jest wydalany głównie z żółcią, a pibrentaswir również z żółcią.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/2 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
MaviretREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.71
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 51018.16 zł

Najczęstsze pytania o Maviret

Jak dawkować Maviret?
Dawka początkowa: 300mg/120mg (trzy tabletki 100mg/40mg). Dawka podtrzymująca: 300mg/120mg raz na dobę z jedzeniem. Maksymalna dawka dobowa: 300mg/120mg
Czy Maviret jest refundowany przez NFZ?
Tak, Maviret jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Maviret?
Maviret wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 7 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Atazanawir, Eteksylan dabigatranu, Karbamazepina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Maviret?
Maviret nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (stopień C wg klasyfikacji Childa-Pugha).; Jednoczesne stosowanie z atazanawirem, atorwastatyną, symwastatyną, eteksylanem dabigatranu, karbamazepiną, dziurawcem zwyczajnym, fenobarbitalem, fenytoiną i prymidonem.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.