Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Livtencity
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Maribawir · Livtencity 200 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Livtencity
- Substancja czynna (INN)
- Maribawir
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
- Kod ATC
- J05AX10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Livtencity
Wskazania: Produkt leczniczy LIVTENCITY jest wskazany w leczeniu zakażenia wirusem cytomegalii (CMV) u dorosłych pacjentów po przeszczepieniu.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 400 mg dwa razy na dobę przez 8 tygodni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować z gancyklowirem lub walgancyklowirem.
- Może zwiększać stężenia leków immunosupresyjnych.
- Nie zaleca się stosowania w ciąży.
Populacje szczególne: Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować poziom DNA CMV i mutacje oporności u pacjentów, którzy nie odpowiadają na leczenie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie zakażenia wirusem cytomegalii (CMV) | 400 mg (dwie tabletki 200 mg) dwa razy na dobę | 800 mg dziennie przez 8 tygodni | 1200 mg | Dawkę należy dostosować w przypadku jednoczesnego stosowania z induktorami CYP3A. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie jest konieczna korekta dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest konieczna korekta dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne, niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Może znacznie obniżać stężenia maribawiru w osoczu. | Nie zaleca się jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| ryfabutyna | Może znacznie obniżać stężenia maribawiru w osoczu. | Nie zaleca się jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| ziele dziurawca | Może znacznie obniżać stężenia maribawiru w osoczu. | Nie zaleca się jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| karbamazepina | Może obniżać stężenia maribawiru w osoczu. | Dawkę należy zwiększyć do 1200 mg dwa razy na dobę. | 🟡Umiarkowane |
| efawirenz | Może obniżać stężenia maribawiru w osoczu. | Dawkę należy zwiększyć do 1200 mg dwa razy na dobę. | 🟡Umiarkowane |
| fenobarbital | Może obniżać stężenia maribawiru w osoczu. | Dawkę należy zwiększyć do 1200 mg dwa razy na dobę. | 🟡Umiarkowane |
| fenytoina | Może obniżać stężenia maribawiru w osoczu. | Dawkę należy zwiększyć do 1200 mg dwa razy na dobę. | 🟡Umiarkowane |
| walgancyklowir | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| gancyklowir | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| takrolimus | Może zwiększać stężenia takrolimusu w osoczu. | Często monitorować poziom leku. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Może zwiększać stężenia cyklosporyny w osoczu. | Często monitorować poziom leku. | 🟡Umiarkowane |
| sirolimus | Może zwiększać stężenia sirolimusu w osoczu. | Często monitorować poziom leku. | 🟡Umiarkowane |
| ewerolimus | Może zwiększać stężenia ewerolimusu w osoczu. | Często monitorować poziom leku. | 🟡Umiarkowane |
| digoksyna | Może zwiększać stężenia digoksyny w osoczu. | Często monitorować poziom leku. | 🟡Umiarkowane |
| rozuwastatyna | Może zwiększać stężenia rozuwastatyny w osoczu. | Często monitorować poziom leku. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne podawanie z gancyklowirem lub walgancyklowirem.
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
zaburzenia smaku · biegunka · nudności · wymioty · zmęczenie
⚪czesto
ból głowy · ból w nadbrzuszu · zmniejszenie apetytu · zwiększenie poziomu leków immunosupresyjnych
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 200 mg maribawiru.
🔬Mechanizm działania
Maribawir jest konkurencyjnym inhibitorem kinazy białkowej UL97.
📈Farmakokinetyka
Ekspozycja na maribawir zwiększała się proporcjonalnie do dawki.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (1/2 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
LIVTENCITYREF
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.168 |
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 26047.61 zł
Najczęstsze pytania o Livtencity
Jak dawkować Livtencity?▾
Dawka początkowa: 400 mg (dwie tabletki 200 mg) dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 800 mg dziennie przez 8 tygodni. Maksymalna dawka dobowa: 1200 mg
Czy Livtencity jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Livtencity jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Livtencity?▾
Livtencity wykazuje 15 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna, ryfabutyna, ziele dziurawca. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Livtencity?▾
Livtencity nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne podawanie z gancyklowirem lub walgancyklowirem.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.